[发明专利]一种头孢克洛与溴己新复方口服制剂及其制备方法

权利要求书

1.一种头孢克洛与溴己新复方口服制剂，其组成包括主料和辅料，所述主料按重量份计为：头孢克洛250份和溴己新8份；以250重量份的头孢克洛为基准，所述辅料按重量份计为：填充剂50-200份、稀释剂50-200份、崩解剂2-20份和润滑剂2-10份。

2.根据权利要求1所述的头孢克洛与溴己新复方口服制剂，其中，所述填充剂为喷雾干燥乳糖，所述稀释剂为微晶纤维素101或302，所述崩解剂为低取代羟丙纤维素或交联聚维酮，所述润滑剂为微粉硅胶和/或硬脂酸镁。

3.根据权利要求1或2所述的头孢克洛与溴己新复方口服制剂，其中，所述辅料按重量份计为：填充剂50-150份、稀释剂50-150份、崩解剂10-20份和润滑剂5-10份。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的头孢克洛与溴己新复方口服制剂，所述口服制剂包括胶囊、片剂、干混悬剂。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的头孢克洛与溴己新复方口服制剂的制备方法，该方法包括如下步骤：

(1)分别将原料和辅料过50-200目筛；

(2)分别称取原料和辅料，混合均匀；

(3)压片或填充于胶囊壳中或直接分装于双铝袋/纸铝袋中即得本发明的头孢克洛与溴己新复方口服制剂。

其中，所述主料按重量份计为：头孢克洛250份和溴己新8份；以250重量份的头孢克洛为基准，所述辅料按重量份计为：填充剂50-200份、稀释剂50-200份、崩解剂2-20份和润滑剂2-10份。

6.根据权利要求5所述的方法，其中，在步骤(1)中分别将原料和辅料过80-150目筛。