[发明专利]一种Fe3O4纳米磁粉淋巴示踪剂的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种Fe₃O₄纳米磁粉的制备方法，其特征为：以Fe³⁺/Fe²⁺水溶液作为水相，以环己烷作为油相，十六烷基三甲基溴化铵作为表面活性剂，正丁醇为助表面活性剂，自发形成CTAB/正丁醇/环己烷/盐溶液微乳系统，将过量的三乙醇胺与微乳系统混合后，搅拌，放入高压釜中，160℃烧制14h，产物经冷却，磁分离或离心后，分别经乙醇洗、水洗，或同时加入盐酸和PEG洗涤，经磁分离或离心，得到Fe₃O₄纳米磁流体，自然挥干，得Fe₃O₄纳米磁粉。

2.按权利要求1所述的Fe₃O₄纳米磁粉的制备方法，其特征在于，所制备的CTAB/正丁醇/环己烷/盐溶液微乳系统中：

n(Fe³⁺)∶n(Fe²⁺)＝3∶2，

c(Fe³⁺/Fe²⁺)＜0.42，

a(表面活性剂/助表面活性剂)＝2∶1(w/w)。

3.按权利要求1所述的Fe₃O₄纳米磁粉的制备方法，其特征在于，所说的Fe³⁺和Fe²⁺是氯化铁和氯化亚铁。

4.按权利要求1所述的Fe₃O₄纳米磁粉的制备方法，其特征在于，形成微乳系统的条件是在超声的条件下，恒温35℃下完成。

5.按权利要求1所述的Fe₃O₄纳米磁粉混悬液的制备方法，其特征在于，所制备的Fe₃O₄纳米磁粉可以通过如下方法制备成混悬液：将Fe₃O₄纳米磁粉分散于分散介质中，超声分散10min，然后用生理盐水稀释，并用质量分数为10％氢氧化钠溶液调节pH值为6.9，最后用分散剂，配成浓度为30mg/mL的混悬液。

6.按权利要求5所述的Fe₃O₄纳米磁粉混悬液的制备方法，其特征在于，所述的分散介质为生理盐水。

7.按权利要求5所述的Fe₃O₄纳米磁粉混悬液的制备方法，其特征在于，所述的分散剂为PVP。

8.按权利要求5所述的Fe₃O₄纳米磁粉混悬液的制备方法，其特征在于，所制备的Fe₃O₄纳米磁粉混悬液用于制备肿瘤手术的淋巴示踪剂。