[发明专利]新颖2-硝基亚氨基嘧啶衍生物的合成无效

专利信息
申请号: 201010186393.1 申请日: 2010-05-31
公开(公告)号: CN102260254A 公开(公告)日: 2011-11-30
发明(设计)人: 折冬梅;曲文岩;黄啟良;李凤敏;赵建 申请(专利权)人: 中国农业科学院植物保护研究所
主分类号: C07D417/06 分类号: C07D417/06;C07D239/42;C07D239/47;C07D239/52;A01N43/78;A01N43/54;A01P7/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 新颖 硝基 氨基 嘧啶 衍生物 合成
【权利要求书】:

1.一种通式为(I)的化合物

其特征在于:

R1代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,C1-C4烷基);

R2代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,C1-C4烷基);

R3代表:C1-C4烷烃,C1-C4烯烃(含单卤代烯烃:F、Cl、Br),卤素(F、Cl、Br、I),-CF3,乙酰基,氯乙酰基,二氯乙酰基,环丙甲酰基,

另外,还有包括以下结构基团的化合物:

其中,结构式中Y代表与通式(I)中R3位置的连接点。

2.权利要求1的化合物,其中R1、R2各自主要是甲基或甲氧基或乙氧基。

3.权利要求1和2的化合物,其中R3主要是2-氯烯丙基或2-氯-5-氯甲基噻唑,苄基,苯甲酰基,苯乙酰基,苯磺酰基。

4.权利要求1-3的化合物的制备方法,其特征如下列通用反应方程式所示:

即由2,4-戊二酮为原料,在溶液中与醇钠作用形成钠盐,后者与卤代烃或酰氯反应,将得到的产物在溶液中与硝基胍反应制备通式(I)类化合物。

5.权利要求4所述的化合物制备中,其特征在于所用的RONa,为甲醇钠或乙醇钠,所用的二羰基化合物为2,4-戊二酮,乙酰乙酸甲酯,乙酰乙酸乙酯,丙二酸二甲酯,丙二酸二乙酯,第三步所用的关环原料为硝基胍,反应溶剂没有限制。

6.权利要求1-3的化合物,其特征是具有高效的杀虫活性,适用于配制水稻、玉米、小麦、果树、蔬菜上的杀虫剂。

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