[发明专利]新颖2-硝基亚氨基嘧啶衍生物的合成无效
申请号: | 201010186393.1 | 申请日: | 2010-05-31 |
公开(公告)号: | CN102260254A | 公开(公告)日: | 2011-11-30 |
发明(设计)人: | 折冬梅;曲文岩;黄啟良;李凤敏;赵建 | 申请(专利权)人: | 中国农业科学院植物保护研究所 |
主分类号: | C07D417/06 | 分类号: | C07D417/06;C07D239/42;C07D239/47;C07D239/52;A01N43/78;A01N43/54;A01P7/04 |
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地址: | 100193 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 新颖 硝基 氨基 嘧啶 衍生物 合成 | ||
1.一种通式为(I)的化合物
其特征在于:
R1代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,C1-C4烷基);
R2代表:C1-C4烷基,C1-C4烷氧基,卤素(F、Cl、Br、I),-CN,-CF3,羟基,-COOH,-CONH-R(其中R=H,NH,C1-C4烷基);
R3代表:C1-C4烷烃,C1-C4烯烃(含单卤代烯烃:F、Cl、Br),卤素(F、Cl、Br、I),-CF3,乙酰基,氯乙酰基,二氯乙酰基,环丙甲酰基,
另外,还有包括以下结构基团的化合物:
其中,结构式中Y代表与通式(I)中R3位置的连接点。
2.权利要求1的化合物,其中R1、R2各自主要是甲基或甲氧基或乙氧基。
3.权利要求1和2的化合物,其中R3主要是2-氯烯丙基或2-氯-5-氯甲基噻唑,苄基,苯甲酰基,苯乙酰基,苯磺酰基。
4.权利要求1-3的化合物的制备方法,其特征如下列通用反应方程式所示:
即由2,4-戊二酮为原料,在溶液中与醇钠作用形成钠盐,后者与卤代烃或酰氯反应,将得到的产物在溶液中与硝基胍反应制备通式(I)类化合物。
5.权利要求4所述的化合物制备中,其特征在于所用的RONa,为甲醇钠或乙醇钠,所用的二羰基化合物为2,4-戊二酮,乙酰乙酸甲酯,乙酰乙酸乙酯,丙二酸二甲酯,丙二酸二乙酯,第三步所用的关环原料为硝基胍,反应溶剂没有限制。
6.权利要求1-3的化合物,其特征是具有高效的杀虫活性,适用于配制水稻、玉米、小麦、果树、蔬菜上的杀虫剂。
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