[发明专利]肿瘤细胞疫苗及其制备方法有效
申请号: | 201010184853.7 | 申请日: | 2010-05-27 |
公开(公告)号: | CN101837123A | 公开(公告)日: | 2010-09-22 |
发明(设计)人: | 阚兵;魏于全;杨莉;王永生 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61K48/00;A61P35/00 |
代理公司: | 成都虹桥专利事务所 51124 | 代理人: | 武森涛 |
地址: | 610065 四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 肿瘤 细胞 疫苗 及其 制备 方法 | ||
1.肿瘤细胞疫苗,其特征在于:以经过灭活处理至失去分化、增生能力,但仍能表达血管内皮生长因子的含有血管内皮生长因子表达载体的肿瘤细胞作为主要活性成分。
2.根据权利要求1所述的肿瘤细胞疫苗,其特征在于:所述的灭活处理为辐照灭活。
3.根据权利要求1所述的肿瘤细胞疫苗,其特征在于:所述的肿瘤细胞为肺癌细胞。
4.根据权利要求1所述的肿瘤细胞疫苗,其特征在于:所述的内皮生长因子表达载体为可表达VEGF的质粒VEGF-pSectag2。
5.制备权利要求1~4任一项所述肿瘤细胞疫苗的方法,其特征在于包括以下步骤:将VEGF真核表达载体转入肿瘤细胞内,筛选了VEGF稳定表达株;将VEGF稳定表达株用钴60灭活处理至其无法分化、增生,但还能表达分泌VEGF的状态。
6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述的肿瘤细胞为肺癌细胞。
7.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述的内皮生长因子表达载体为可表达VEGF的质粒VEGF-pSectag2。
8.根据权利要求5所述的方法,其特征在于:所述的钴60灭活条件为10~30Grays的剂量照射10~30分钟。
9.根据权利要求8所述的方法,其特征在于:所述的钴60灭活条件为20Grays的剂量照射20分钟。
10.权利要求1~4任一项所述肿瘤细胞疫苗在制备防治肿瘤的药物中的用途。
11.权利要求所有不同途径导入VEGF基因、分子修饰肿瘤细胞而制备的肿瘤疫苗。
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