[发明专利]B细胞激活因子拮抗剂及其制备方法与用途有效

专利信息
申请号: 201010183905.9 申请日: 2010-05-26
公开(公告)号: CN101851278A 公开(公告)日: 2010-10-06
发明(设计)人: 杨莉;魏于全 申请(专利权)人: 四川大学
主分类号: C07K14/00 分类号: C07K14/00;C12N15/11;C12N15/63;C12N1/15;C12N1/19;C12N1/21;C12N5/10;A61K38/16;A61K48/00;A61K31/7088;A61P19/02;A61P19/04;A61P29/00
代理公司: 成都虹桥专利事务所 51124 代理人: 武森涛
地址: 610065 四川*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 细胞 激活 因子 拮抗剂 及其 制备 方法 用途
【权利要求书】:

1.一种B细胞激活因子拮抗剂,其特征在于:是具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列的蛋白。

2.根据权利要求1所述的B细胞激活因子拮抗剂,其特征在于:其氨基酸序列为在SEQID No.1所示的氨基酸序列的C-末端连接人免疫球蛋白的Fc片段的氨基酸序列。

3.根据权利要求1所述的B细胞激活因子拮抗剂,其特征在于:其氨基酸序列为SEQ IDNo.2所示。

4.根据权利要求1所述的B细胞激活因子拮抗剂,其特征在于:在其N-末端连接有信号肽。

5.根据权利要求4所述的B细胞激活因子拮抗剂,其特征在于:其氨基酸序列为SEQ IDNo.3所示。

6.编码权利要求1~5任一项所述的B细胞激活因子拮抗剂的核苷酸序列。

7.根据权利要求6所述编码B细胞激活因子拮抗剂的核苷酸序列,其特征在于:其核苷酸序列为SEQ ID No.4所示

8.根据权利要求7所述编码B细胞激活因子拮抗剂的核苷酸序列,其特征在于:其核苷酸序列为SEQ ID No.5所示

9.含有权利要求6~8任一项所述核苷酸序列的基因载体。

10.含有权利要求9所述基因载体的宿主细胞。

11.权利要求1~5任一项所述的B细胞激活因子拮抗剂、或权利要求6~8任一项所述核苷酸序列、或权利要求9所述的基因载体在制备治疗自身免疫疾病的药物中的用途。

12.根据权利要求11所述的用途,其特征在于:所述的自身免疫性疾病为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或干燥综合症。

13.制备治疗自身免疫疾病的药物,其特征在于:以权利要求1~5任一项所述的B细胞激活因子拮抗剂、或以权利要求6~8任一项所述核苷酸序列、或以权利要求9所述的基因载体作为主要活性成分。

14.根据权利要求13所述的治疗自身免疫疾病的药物,其特征在于:所述的自身免疫性疾病为类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮或干燥综合症。

15.权利要求1~5任一项所述的B细胞激活因子拮抗剂的制备方法,其特征在于包括以下步骤:将编码B细胞激活因子拮抗剂的基因装入表达载体,将表达载体转入宿主,宿主培养增殖后从宿主或培养上清液分离纯化得到B细胞激活因子拮抗剂。

16.根据权利要求15所述的B细胞激活因子拮抗剂的制备方法,其特征在于:所述的表达载体为真核质粒表达载体、腺病毒载体或腺相关病毒载体。

17.根据权利要求15所述的B细胞激活因子拮抗剂的制备方法,其特征在于:所述的宿主为真核细胞。

18.根据权利要求15所述的B细胞激活因子拮抗剂的制备方法,其特征在于:所述的分离纯化方法为将大规模培养宿主的上清液用美国GE公司的凝胶Mab-Select柱进行纯化,再过SP柱层析得到B细胞激活因子拮抗剂。

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