[发明专利]裂解汽油选择加氢催化剂及其制备方法无效
申请号: | 201010182851.4 | 申请日: | 2010-05-21 |
公开(公告)号: | CN102247865A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 王秀玲;戴伟;朱云仙 | 申请(专利权)人: | 中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院 |
主分类号: | B01J23/889 | 分类号: | B01J23/889;B01J23/887;B01J37/34;C10G49/04 |
代理公司: | 北京思创毕升专利事务所 11218 | 代理人: | 赵宇 |
地址: | 100728 北*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 裂解 汽油 选择 加氢 催化剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种裂解汽油选择加氢催化剂,包含载体和负载于载体上的活性组分,其特征在于,所述载体为氧化铝、氧化钛、氧化镁、氧化锌、硅藻土、分子筛、高岭土、氧化锆、稀土氧化物和堇青石中的至少一种,或者为以上所述载体的至少一种负载在惰性基底上的复合载体;所述活性组分包括主活性组分和助活性组分;所述主活性组分为存在形态为单质的镍,镍含量为所述载体总重的5~40wt%;所述助活性组分为K、Mg、Ca、Ba、Cu、Ga、Zn、Ag、Mn、Co、Mo、W、Si和P中的至少一种,含量为所述载体总重的0~10.0wt%;所述催化剂的制备步骤包括电离辐照还原。
2.如权利要求1所述的裂解汽油选择加氢催化剂,其特征在于,所述镍含量为所述载体总重的7~30wt%。
3.如权利要求1所述的裂解汽油选择加氢催化剂,其特征在于,所述助活性组分的含量为所述载体总重的0.01~5.0wt%。
4.如权利要求1所述的裂解汽油选择加氢催化剂,其特征在于,所述助活性组分为Mn、Mo、W、Si和P中的至少一种。
5.如权利要求1所述的裂解汽油选择加氢催化剂,其特征在于,所述载体为氧化铝。
6.如权利要求1所述的裂解汽油选择加氢催化剂,其特征在于,所述载体为镧改性的氧化铝。
7.一种如权利要求1~6之一所述的裂解汽油选择加氢催化剂的制备方法,其特征在于,采用电离辐照还原活性组分前体或活性组分前体焙烧后的氧化物得到所述催化剂;所述活性组分前体为所述活性组分对应的化合物。
8.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述制备方法包括以下方法之一:
(1)将负载有所述活性组分前体的所述载体,使用含自由基清除剂的溶液润湿,在润湿状态下对所述载体进行电离辐照;对电离辐照后的载体进行干燥,制得本发明所述催化剂;
(2)将负载有所述活性组分前体的所述载体,使用含自由基清除剂的溶液浸没,在浸没状态下对所述载体进行电离辐照;对电离辐照后的载体进行干燥,制得本发明所述催化剂;
(3)将所述的活性组分前体配制为活性组分前体溶液,加入自由基清除剂;将所述载体加入含所述自由基清除剂和所述活性组分前体的混合液中,在溶液浸没状态下进行电离辐照;最后对电离辐照后的载体进行干燥,制得本发明所述催化剂。
9.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的活性组分前体为所述活性组分所对应的氯化盐、硝酸盐、醋酸盐、硫酸盐、硅酸盐、磷酸盐、氧化物或有机化合物;在所述方法(1)和方法(2)中所述负载有活性组分前体的载体,是通过将所述的活性组分前体配制为活性组分前体溶液,经过一步或分步浸渍将活性组分前体负载到载体上而制得;所述的活性组分前体溶液或所述方法(3)中自由基清除剂和活性组分前体的混合液的pH为1~10。
10.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的活性组分前体溶液中,溶剂选自去离子水、盐酸、硝酸、有机酸和醇类中的一种或几种。
11.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的活性组分前体溶液或所述方法(3)中自由基清除剂和活性组分前体的混合液的pH为1~7。
12.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,所述的自由基清除剂为C1~C5的醇类、C1~C5醇类的衍生物、有机酸中的至少一种。
13.如权利要求12所述的制备方法,其特征在于,所述的C1~C5的醇类选自乙醇、乙二醇、异丙醇和叔丁醇;所述的有机酸为甲酸。
14.如权利要求8所述的制备方法,其特征在于,在所述方法(1)和方法(2)中自由基清除剂溶液的溶剂为水,用于将负载有活性组分的载体润湿的自由基清除剂溶液,其自由基清除剂与水的体积比为20~80∶100;用于将负载有活性组分的载体浸没的自由基清除剂溶液,其中自由基清除剂与水的体积比为1~50∶100;在所述方法(3)中,自由基清除剂与活性组分前体溶液的体积比为1~50∶100。
15.如权利要求7所述的制备方法,其特征在于,所述电离辐照为γ射线、X射线或电子束辐照,吸收剂量率为10~10000Gy/min,吸收剂量为0.01~1×105kGy。
16.如权利要求15所述的制备方法,其特征在于,所述吸收剂量率为20~100Gy/min。
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