[发明专利]苹果MdMYB1基因中与着色相关的两处突变及其检测方法无效
| 申请号: | 201010168149.2 | 申请日: | 2010-05-11 |
| 公开(公告)号: | CN102242186A | 公开(公告)日: | 2011-11-16 |
| 发明(设计)人: | 苑克俊;黄立香;魏海蓉;刘庆忠 | 申请(专利权)人: | 山东省果树研究所 |
| 主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 271000*** | 国省代码: | 山东;37 |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 苹果 mdmyb1 基因 着色 相关 突变 及其 检测 方法 | ||
1.苹果MdMYB1基因的一处突变,其特征是:在MdMYB1-1基因转录起始点上游-1624bp处的碱基发生与苹果果实着色性状相关的突变或者杂合突变:G→A、G→G/A、G→A/T;基于该处突变可开发检测方法鉴定苹果果实着色性状。
2.苹果MdMYB1基因的一处突变,其特征是:在MdMYB1-1基因转录起始点上游-1550bp处的碱基发生与苹果果实着色性状相关的突变或者杂合突变:T→C、T→T/C、T→C/A;基于该处突变可开发检测方法鉴定苹果果实着色性状。
3.一种检测上述权利1所述突变的CAPS分子标记方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:提取DNA样本;
步骤2:在上述权利1所述突变两侧利用MdMYB1基因设计引物;
步骤3:进行PCR扩增;
步骤4:电泳检查PCR产物;
步骤5:用PmlI酶酶切PCR产物;
步骤6:普通琼脂糖电泳检测酶切产物,与前人需要在昂贵NuSieve GTG琼脂糖上电泳检测的dCAPS分子标记相比,其实验成本显著降低。
4.一种检测上述权利1或2所述突变的测序方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤1:提取DNA样本;
步骤2:在上述权利1或2所述突变两侧利用MdMYB1基因设计引物;
步骤3:进行PCR扩增;
步骤4:普通琼脂糖电泳检测PCR产物;
步骤5:PCR产物测序检测。
5.根据权利要求1或2所述的突变,其特征是:可以用来鉴定苹果品种及杂交后代植株果实着色性状,对苹果杂交后代植株着色性状进行早期选择,舍弃一部分植株,节省杂交后代植株的管理与筛选成本,为苹果果实着色性状改良提供一种有效的低成本分子育种手段。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于山东省果树研究所,未经山东省果树研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201010168149.2/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





