[发明专利]苹果MdMYB1基因中与着色相关的两处突变及其检测方法无效

专利信息
申请号: 201010168149.2 申请日: 2010-05-11
公开(公告)号: CN102242186A 公开(公告)日: 2011-11-16
发明(设计)人: 苑克俊;黄立香;魏海蓉;刘庆忠 申请(专利权)人: 山东省果树研究所
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 271000*** 国省代码: 山东;37
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摘要:
搜索关键词: 苹果 mdmyb1 基因 着色 相关 突变 及其 检测 方法
【权利要求书】:

1.苹果MdMYB1基因的一处突变,其特征是:在MdMYB1-1基因转录起始点上游-1624bp处的碱基发生与苹果果实着色性状相关的突变或者杂合突变:G→A、G→G/A、G→A/T;基于该处突变可开发检测方法鉴定苹果果实着色性状。

2.苹果MdMYB1基因的一处突变,其特征是:在MdMYB1-1基因转录起始点上游-1550bp处的碱基发生与苹果果实着色性状相关的突变或者杂合突变:T→C、T→T/C、T→C/A;基于该处突变可开发检测方法鉴定苹果果实着色性状。

3.一种检测上述权利1所述突变的CAPS分子标记方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:提取DNA样本;

步骤2:在上述权利1所述突变两侧利用MdMYB1基因设计引物;

步骤3:进行PCR扩增;

步骤4:电泳检查PCR产物;

步骤5:用PmlI酶酶切PCR产物;

步骤6:普通琼脂糖电泳检测酶切产物,与前人需要在昂贵NuSieve GTG琼脂糖上电泳检测的dCAPS分子标记相比,其实验成本显著降低。

4.一种检测上述权利1或2所述突变的测序方法,其特征在于,包括以下步骤:

步骤1:提取DNA样本;

步骤2:在上述权利1或2所述突变两侧利用MdMYB1基因设计引物;

步骤3:进行PCR扩增;

步骤4:普通琼脂糖电泳检测PCR产物;

步骤5:PCR产物测序检测。

5.根据权利要求1或2所述的突变,其特征是:可以用来鉴定苹果品种及杂交后代植株果实着色性状,对苹果杂交后代植株着色性状进行早期选择,舍弃一部分植株,节省杂交后代植株的管理与筛选成本,为苹果果实着色性状改良提供一种有效的低成本分子育种手段。

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