[发明专利]一种N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201010157424.0 申请日: 2010-04-21
公开(公告)号: CN101845128A 公开(公告)日: 2010-09-29
发明(设计)人: 易国斌;黄云薇;肖成贵;肖宏;封小梅;苏永峰 申请(专利权)人: 广东工业大学
主分类号: C08F293/00 分类号: C08F293/00;B01F17/52;A61K47/32
代理公司: 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 代理人: 林丽明
地址: 510006 广东省广*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 乙烯基 吡咯烷酮 甲基丙烯酸 甲酯嵌段 共聚物 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种N-乙烯基吡咯烷酮与甲基丙烯酸甲酯嵌段共聚物,其特征在于:该嵌段共聚物具有如下结构:

其中:X为溴原子,嵌段共聚物平均分子量范围为4000~20000,分子量分散系数为1.21~1.43,共聚物中N-乙烯基吡咯烷酮质量分数为10%~40%。

2.一种权利要求1所述的嵌段共聚物的制备方法,其特征在于:嵌段共聚物的制备分为两步:第一步:反向原子转移自由基聚合法制备的大分子引发剂,该大分子引发剂具有如下结构:

其中:X为溴原子;大分子引发剂的平均分子量范围为1500~4000,分子量分布系数为1.18~1.40;该方法的引发体系为:引发剂为偶氮二异丁腈、催化剂为溴化铁、配体为三苯基磷或引发剂为偶氮二异丁腈、催化剂为溴化铜、配体为联二吡啶;反应温度为70℃~90℃,反应时间4~6小时;

第二步:原子转移自由基聚合法合成嵌段共聚物,该方法的引发体系为:以第一步所合成的大分子引发剂,催化剂溴化亚铁、配体三苯基磷或者催化剂溴化亚铜、配体联二吡啶,反应温度75℃~85℃,反应时间8~12小时。

3.根据权利要求2所述的嵌段共聚物制备方法,其特征在于:上述第一步各原料的配比引发剂∶催化剂∶配体∶单体N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比为1~2∶1~2∶2~4∶30~60,N-乙烯基吡咯烷酮∶有机溶剂的体积比为0.5~1∶1~2,有机溶剂为乙腈、乙醇、N’N-二甲基甲酰胺中的一种;第二步各原料的配比大分子引发剂∶溴化亚铁∶三苯基磷∶甲基丙烯酸甲酯的摩尔比为1~2∶1~2∶2~4∶100~200,甲基丙烯酸甲酯∶有机溶剂的体积比为0.5~1∶1~2,有机溶剂为乙腈、乙醇、N’N-二甲基甲酰胺中的一种。

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