[发明专利]人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法及试剂盒

权利要求书

1.人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法，其特征是包括下列步骤：

①固相抗体制备：将HIV重组抗原用碳酸盐缓冲液稀释至1-10ug/mL作为包被液，包被反应板，形成固相抗体，并用封闭液封闭；

②镧系元素离子标记重组抗原制备：选用配对HIV重组抗原用常规方法进行镧系元素离子标记；

③在步骤①制得的具有固相抗体的反应板上，每孔加入HIV阴阳性对照或待测样品，以及用反应缓冲液稀释的标记抗原进行孵育，经荧光增强液解离后，最后进行荧光测定。

2.根据权利要求1所述人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法，其特征是步骤②中配对HIV重组抗原需用反应缓冲液以体积比1∶21稀释。

3.根据权利要求1所述人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法，其特征是步骤②中的镧系元素离子为Eu³⁺。

4.根据权利要求1或2所述人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法，其特征是反应缓冲液为pH 7.8的50mmol/L Tris-HCl，内含0.9％NaCl，1％BSA，0.05％牛IgG，20uM EDTA，0.08％吐温20和0.1％NaN₃。

5.根据权利要求1所述人类免疫缺陷病毒抗体时间分辨免疫荧光分析法，其特征是且该步骤③在时间分辨荧光免疫分析仪器上自动完成。

6.人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒，其特征是试剂盒包括：包被抗原的缓冲液、封闭液、反应缓冲液、工作洗涤液、荧光增强液，作为包被抗原的HIV重组抗原，镧系元素离子标记的HIV重组抗原。

7.根据权利要求6所述人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒，其特征是：

包被抗原的缓冲液：碳酸盐缓冲液；

封闭液：磷酸盐缓冲液及0.5％BSA；

反应缓冲液：pH 7.8的50mmol/L Tris-HCl，内含0.9％NaCl，1％BSA，0.05％牛IgG，20uM EDTA，0.08％吐温20和0.1％NaN₃；

工作洗涤液：磷酸盐缓冲液；

荧光增强液：β二酮体。