[发明专利]一种治疗骨损伤细胞注射剂及其制备方法无效
| 申请号: | 201010152461.2 | 申请日: | 2010-04-22 |
| 公开(公告)号: | CN102232970A | 公开(公告)日: | 2011-11-09 |
| 发明(设计)人: | 董运海 | 申请(专利权)人: | 董运海 |
| 主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61P19/08 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 210028 江苏省南京市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 治疗 损伤 细胞 注射 及其 制备 方法 | ||
1.一种治疗骨损伤注射剂及其制备方法,其特征在于:取患者自体骨髓,经过分离提取、培养扩增后得到自体多潜能间充质干细胞,同时结合可降解、生物相容性好的温敏型凝胶材料形成可注射型复合物,注射部位主要为骨损伤部位,如骨关节腔、股骨头坏死处、骨折未愈合的腔隙处等。
2.如权利要求书所述治疗骨损伤注射剂,其特征在于:骨髓间充质干细胞来源于自体,避免了免疫排斥和伦理问题,在其培养过程中利用自体血液有效营养成分作为细胞营养添加物,无外源动物血清,提高了细胞移植安全性;自体细胞植入骨损伤部位后能够分化为软骨或成骨细胞,修复骨缺损部位;
3.如权利要求书1所述治疗骨损伤注射剂制备的方法,其特征在于:1×105~108个细胞与1~5ml生物支架材料混合形成复合物。
4.如权利要求书1所述骨损伤注射剂制备的方法,其特征在于:生物材料为相容性好、可降解的温敏型凝胶支架,主要为泊洛沙姆(poloxamer)凝胶,凝胶—细胞复合物内添加一定量的来源于自体的血清有效营养因子。
5.如权利要求书1所述的骨损伤注射剂制备的方法,其应用范围为:骨关节炎、股骨头坏死、骨折延迟愈合或骨折不愈合的治疗。
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