[发明专利]一种裂解C9馏分加氢生产三苯、茚满及芳烃溶剂油工艺有效
申请号: | 201010152296.0 | 申请日: | 2010-04-22 |
公开(公告)号: | CN101824336A | 公开(公告)日: | 2010-09-08 |
发明(设计)人: | 曾蓬;房晶;金月昶;李柏;张淑蓉;王涛;李静 | 申请(专利权)人: | 中国寰球工程公司辽宁分公司 |
主分类号: | C10G67/00 | 分类号: | C10G67/00;C07C7/04;C07C15/04;C07C15/06;C07C15/08;C07C13/465;C07C5/03 |
代理公司: | 抚顺宏达专利代理有限责任公司 21102 | 代理人: | 许翔 |
地址: | 113006 辽*** | 国省代码: | 辽宁;21 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 裂解 c9 馏分 加氢 生产 芳烃 溶剂油 工艺 | ||
一、技术领域
本发明属于石油精制技术领域,具体涉及一种裂解C9馏分 加氢生产三苯、茚满及芳烃溶剂油工艺。
二、背景技术
石油烃高温裂解制乙烯、丙烯过程中,副产有相当量的C5 和C9馏分,它们的产率与组成随裂解原料的种类、裂解深度和 工艺条件不同而各异,其中裂解C9馏分约占乙烯产量的10%~ 20%。众所周知,裂解C9馏分中富含芳烃,其中还含有15%~20% 左右的茚,茚加氢产物茚满是宝贵的医药中间体,所以裂解C9 馏分是制取三苯(苯、甲苯和二甲苯)和高沸点芳烃溶剂油的宝 贵原料。但目前各生产厂都直接将裂解C9馏分作为低档次燃料 使用或出售,综合利用率较低,造成了资源的极大的浪费。
三、发明内容
本发明的目的是提供一种裂解C9馏分加氢生产三苯、茚满 及芳烃溶剂油工艺,采用该工艺能有效地提高裂解C9馏分的综 合利用率,增加副加产值,避免资源的浪费。
为实现上述目的,本发明采用的技术方案为:该工艺包括如 下部分:
(1)原料预处理部分
将裂解C9馏分送入脱胶质塔内脱除胶质,塔顶得到<230℃ 馏分。
(2)加氢部分
将所得<230℃馏分加热到反应温度后,与氢混合进入一段 加氢反应器进行加氢反应,所得一段加氢产物与氢混合并加热到 反应温度后,再依次进入二段加氢第一反应器及第二反应器进行 加氢反应,得到二段加氢产物。
上述一段加氢反应器内,进行如下反应:
1、双烯烃加氢变成单烯烃;
2、烯基芳烃加氢变成芳烃;
3、部分硫化物加氢变成硫化氢类和烃类;
4、部分氮化物加氢变成氨和烃类;
上述二段加氢反应器内,进行如下反应:
1、单烯烃加氢变成饱和烃;
2、硫化物加氢变成硫化氢和烃类;
3、氮化物加氢变成氨类和烃类;
4、部分芳烃加氢变成环烷烃类;
5、茚加氢变为茚满。
上述一段加氢催化剂为非贵金属Ni-Mo催化剂;一段加氢工 艺条件为:反应温度110~230℃,110~150℃最佳;反应压力 2.0~3.0MPa(g),2.0~2.5MPa(g)最佳;空速1.5~4h-1(体), 2~3h-1(体)最佳;氢油比为(50~200)∶1(体),(100~150)∶1 (体)最佳;循环物料与新鲜进料比控制在(3~5)∶1。
上述二段加氢催化剂第一反应器催化剂为非贵金属 Co-Mo-Ni-W催化剂,脱硫、脱氮能力强,部分脱单烯。第一反 应器工艺条件为:反应温度250~300℃,280~290℃最佳;反 应压力2.0~3.2MPa(g),3.0~3.2MPa(g)最佳;空速2.0~ 4h-1(体),3h-1(体)最佳;氢油比为(300~550)∶1(体),500∶1 (体)最佳;二段加氢催化剂第二反应器催化剂为非贵金属 Co-Mo-Ni-W催化剂,第二反应器工艺条件为:反应温度240~280 ℃,270~280℃最佳,反应压力2.0~3.2MPa(g),3.0~3.2MPa (g)最佳,空速2.0~4h-1(体),3h-1(体)最佳,氢油比为(300~ 550)∶1(体),500∶1(体)最佳;循环物料与新鲜进料比控制 在(1.5~3)∶1。
(3)芳烃抽提部分
将所得二段加氢产物送入预分馏塔脱除C5馏分,并将产物 分离成<60~80℃馏分、60~150℃馏分和>150℃馏分,其中 60~150℃馏分进入抽提蒸馏塔中,与抽提蒸馏塔顶部引入的芳 烃选择性溶剂逆流接触,进行抽提蒸馏,非芳烃由塔顶排出,塔 底排出的富溶剂进入溶剂回收塔;>150℃馏分与由抽提蒸馏塔 顶排出的非芳烃混合后,进入液液萃取塔中,与液液萃取塔顶部 引入的芳烃选择性溶剂逆流接触,进行芳烃抽提,所得塔底富溶 剂进入汽提塔,汽提塔底排出的富溶剂再进入溶剂回收塔中,使 芳烃选择性溶剂与芳烃分离,得到混合芳烃。
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