[发明专利]伤口闭合材料无效

专利信息
申请号: 201010145251.0 申请日: 2010-03-31
公开(公告)号: CN101934098A 公开(公告)日: 2011-01-05
发明(设计)人: 乔舒亚·施托佩克;阿明·叶拉奇查毕;罗兰·奥斯塔波夫;布赖恩·嫩特威克;理查德·史蒂文森 申请(专利权)人: TYCO医疗健康集团
主分类号: A61L31/04 分类号: A61L31/04;A61L31/16;A61L33/06;A61B17/068;A61B17/03;B29C55/10;C08G63/64;C08G63/664;C08L67/04
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 代理人: 师杨;朱梅
地址: 美国康*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 伤口 闭合 材料
【权利要求书】:

1.一种方法,其包括:

从选自乙醇酸、乳酸、乙交酯、丙交酯、对二噁烷酮、三亚甲基碳酸酯、己内酯及其组合的组中获得聚合材料;

将所述聚合材料形成不在单一方向上取向的制品;

使所述聚合材料与选自紫杉醇、DHA-紫杉醇、多西他赛、白蛋白结合型注射用紫杉醇、5-氟尿嘧啶、米托蒽醌、柔红霉素、阿霉素、顺铂、卡铂、氨甲喋呤、贝伐单抗、抗体及这些制剂的前药轭合物、HER-2/neu肽、蛋白质及其相关疫苗、碘125、钯103、铱192、铯131、金198、钇90、磷32及其组合的组中的至少一种制剂接触;以及

回收所述制品。

2.如权利要求1所述的方法,其中,所述聚合材料包含共聚物,所述共聚物含有占该共聚物约60wt%-75wt%的量的乙交酯和占该共聚物约25wt%-40wt%的量的三亚甲基碳酸酯。

3.如权利要求1所述的方法,其中,所述聚合材料包含共聚物,所述共聚物含有占该共聚物约55wt%-65wt%的量的乙交酯、占该共聚物约10wt%-18wt%的量的对二噁烷酮和占该共聚物约17wt%-35wt%的量的三亚甲基碳酸酯。

4.如权利要求1所述的方法,其中,所述聚合材料包含共聚物,所述共聚物含有占该共聚物约14wt%-20wt%的量的己内酯、占该共聚物约4wt%-10wt%的量的丙交酯、占该共聚物约4wt%-10wt%的量的三亚甲基碳酸酯和占该共聚物约60wt%-78wt%的量的乙交酯。

5.如权利要求1所述的方法,其中,将所述聚合材料形成制品包括形成选自条、带、片和膜的制品。

6.如权利要求1所述的方法,其中,将所述聚合材料形成不在单一方向上取向的制品使得该制品不取向。

7.如权利要求1所述的方法,其中,将所述聚合材料形成不在单一方向上取向的制品使得该制品在多方向上取向。

8.如权利要求1所述的方法,其中,使所述聚合材料形成不在单一方向上取向的制品的方法选自压辊法、成形轧辊法、热压法、吹膜法及其组合的组中。

9.如权利要求1所述的方法,其中,通过使所述聚合材料在约95℃-230℃的温度、约1psi-2500psi的压力下处理约5秒-10分钟的时间而将所述聚合材料形成不在单一方向上取向的制品。

10.如权利要求1所述的方法,其中,通过如下步骤将所述聚合材料形成不在单一方向上取向的制品:将所述聚合材料引入到加热为约290℉-355℉温度的桶中;通过直径为约1英寸-1.5英寸的模具将所述聚合材料挤出而制备管状膜;使所述管状膜扩展为直径约为2英寸-4英寸;以及展平所述管状膜以制备厚度约为0.001英寸-0.014英寸的膜。

11.如权利要求1所述的方法,其进一步包括在所述制品的至少一个表面上形成纹理。

12.如权利要求1所述的方法,其中,所述制品的厚度约为0.0005英寸-0.014英寸。

13.如权利要求1所述的方法,其中,所述制品的厚度约为0.002英寸-0.005英寸。

14.如权利要求1所述的方法,其中,所述制剂与所述聚合材料混合。

15.如权利要求1所述的方法,其中,所述制剂包含在所述聚合材料的至少一部分上的涂层。

16.一种手术吻合器支撑件,其包括由权利要求1的方法制备的制品。

17.一种用于缝合线的加固器具,其包括由权利要求1的方法制备的制品。

18.一种手术吻合装置,其包括:

包括至少一个吻合钉的吻合钉筒;

具有吻合钉成型面的钉砧;以及

与所述钉砧或所述吻合钉筒相邻设置的支撑件,所述支撑件包含由权利要求1的方法制备的制品。

19.一种封闭伤口的方法,其包括:

闭合手术吻合装置的吻合钉筒和钉砧之间的组织,所述吻合钉筒和钉砧之一具有与之相邻设置的支撑件,其中,所述支撑件包含由权利要求1的方法制备的制品;以及

从所述吻合钉筒中射出吻合钉以使所述支撑件固定到所述组织上。

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