[发明专利]一种甲型H1N1流感DNA疫苗的制备方法及其用途无效
| 申请号: | 201010137416.X | 申请日: | 2010-03-31 |
| 公开(公告)号: | CN102205131A | 公开(公告)日: | 2011-10-05 |
| 发明(设计)人: | 孙兵;凌志洋 | 申请(专利权)人: | 中国科学院上海生命科学研究院 |
| 主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K39/145;C12N15/85;C12N15/44;A61P31/16 |
| 代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
| 地址: | 20003*** | 国省代码: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 h1n1 流感 dna 疫苗 制备 方法 及其 用途 | ||
1.一种流感病毒DNA疫苗的制备方法,其特征在于,该方法包括:
构建含有高致病力流感病毒HA基因的真核表达质粒作为该DNA疫苗。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,使用真核表达质粒pBudCE4.1、pcDNA3.1、pCMV/R或pVax和流感病毒HA基因构建所述DNA疫苗。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述HA基因的序列如SEQ IDNO:1所示。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述高致病力流感病毒选自H5N1亚型、H3N2亚型或H1N1亚型。
5.采用权利要求1-4中任一项所述的方法制得的流感病毒DNA疫苗。
6.一种流感病毒DNA疫苗组合物,其特征在于,该组合物含有根据权利要求5所述的DNA疫苗。
7.如权利要求6所述的组合物,其特征在于,所述DNA疫苗为含有SEQID NO:1的真核表达质粒pBudCE4.1。
8.如权利要求7所述的组合物,其特征在于,所述组合物还含有佐剂。
9.权利要求5所述的流感病毒DNA疫苗或权利要求6-8中任一项所述的组合物在制备抗流感病毒多克隆抗体中的用途。
10.如权利要求9所述的用途,其特征在于,所述DNA疫苗为含有含有SEQ ID NO:1的真核表达质粒pBudCE4.1。
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