[发明专利]3-酰基氨基苯并呋喃-2-羧酸衍生物的制备方法无效

专利信息
申请号: 201010136505.2 申请日: 2004-06-29
公开(公告)号: CN101875654A 公开(公告)日: 2010-11-03
发明(设计)人: 关雅彦;吉田真一;矢木信博;初田正典;木村真弓;近藤一彦 申请(专利权)人: 田边三菱制药株式会社
主分类号: C07D405/14 分类号: C07D405/14;C07D405/12;C07D295/192;C07D207/27;C07D211/76;C07D213/61;C07D265/32;C07D307/85;C07D213/85;C07D333/68;C07C271/24;C07C269/08;C0
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 孙秀武
地址: 日本大阪*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 氨基 呋喃 羧酸 衍生物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种制备下式[VII”]化合物的方法:

其中R01是氢原子,式NR41R51是取代的氨基或取代的含氮杂环基,所述方法包括,在低压和中性至弱碱性条件下,在铑-碳催化剂的存在下,使下式[VI”]化合物经历催化还原:

其中的符号与上述定义相同。

2.一种制备式[VII’”]化合物的方法:

其中R02是C1-6烷基,式NR42R52是取代的氨基或取代的含氮杂环基,所述方法包括在低压下,在铑-碳催化剂的存在下,使下式[VI’”]化合物经历催化还原:

其中的符号与上述定义相同。

3.一种制备下式[VII’”]化合物的方法:

其中R03是C1-6烷基,式NR43R53是未取代的氨基,所述方法包括在低压和中性至弱酸性条件下,在铑-碳催化剂的存在下,使下式[VI’”]化合物经历催化还原:

其中的符号与上述定义相同。

4.权利要求1的方法,该方法在pH为7-8的条件下实施。

5.权利要求4的方法,其中式NR41R51是取代的氨基或取代的吡咯烷基。

6.权利要求3的方法,该方法在乙酸的酸性条件下实施。

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