[发明专利]哺乳动物肝细胞体外组织化培养方法无效
| 申请号: | 201010134109.6 | 申请日: | 2010-03-29 |
| 公开(公告)号: | CN101775365A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
| 发明(设计)人: | 苑国忠 | 申请(专利权)人: | 苑国忠 |
| 主分类号: | C12N5/071 | 分类号: | C12N5/071;A61L27/38;A61L27/26;A61L27/24;A61L27/22;A61L27/18;A61L27/56 |
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| 地址: | 213022江苏省常州市*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 哺乳动物 肝细胞 体外 组织 培养 方法 | ||
1.一种哺乳动物肝细胞的体外组织化培养方法,其特征在于:细胞培养过程中使用经静电纺织技术制成的具有三维多孔结构的培养基质。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:培养基质由胶原蛋白或丝素蛋白,与聚乳酸(PLA)按质量百分比配置成混合物,利用静电纺织技术制备。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于:胶原蛋白20-40%或丝素蛋白20-40%,聚乳酸为60-80%的混合物溶于二氯甲烷,制成质量浓度为6-8%的电纺液。
4.如权利要求1-3之一所述的方法,其特征在于:静电纺织制成直径1-2cm,高度3-4mm的扁圆柱形基质。
5.如权利要求1-4之一所述的方法,其特征在于:基质上具有不同大小的孔,孔直径为80μm-500μm之间。
6.如权利要求1-5之一所述的方法,其特征在于:基质上大约4%的孔平均直径在80-110μm;大约6%的孔平均直径在111-120μm;大约7%的孔平均直径在121-130μm;大约5%的孔平均直径在131-260μm;大约5%的孔平均直径在261-300μm;大约15%的孔平均直径在301-340μm;大约6%的孔平均直径在341-360μm;大约10%的孔平均直径在361-390μm;大约10%的孔平均直径在391-430μm;大约5%的孔平均直径在431-460μm;大约15%的孔平均直径在461-480μm;大约10%的孔平均直径在481-500μm。
7.如权利要求1-6之一所述的方法,其特征在于:基质体积93-96%为微孔,4-7%为基材。
8.如权利要求1-7之一所述的方法,其特征在于:基质上孔间相互连通。
9.如权利要求1-8之一所述的方法,其特征在于: 将静电纺织获得的基质用真空干燥去除残留的二氯甲烷。
10.如权利要求1-9之一所述的方法,其特征在于:所述哺乳动物是人或大鼠。
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