[发明专利]单体速效胰岛素及其制法和用途无效
| 申请号： | 201010127121.4 | 申请日： | 2006-04-29 |
| 公开（公告）号： | CN101817878A | 公开（公告）日： | 2010-09-01 |
| 发明（设计）人： | 张友尚;费俭;朱尚权;石嘉豪;都海娟;崔大敷;陆怡 | 申请（专利权）人： | 上海生物泰生命科技研究有限公司 |
| 主分类号： | C07K14/62 | 分类号： | C07K14/62;C12P21/02;A61K38/28;A61P3/10 |
| 代理公司： | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人： | 徐迅 |
| 地址： | 201203 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 单体 速效 胰岛素 及其 制法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种单体胰岛素或其药学上可接受的盐，所述的胰岛素由胰岛素A链和胰 岛素B链构成，其特征在于，所述的胰岛素B链在人或猪胰岛素B链羧基端去除8 个氨基酸并且在对应于天然胰岛素B链的23和24位上添加了氨基酸GX'，其中X' 为Phe或Phe-NH2。
2.如权利要求1所述的单体胰岛素或其药学上可接受的盐，其特征在于， 所述的胰岛素具有以下结构：
式中，X'为Phe、Phe-NH2或Phe-OH。
3.一种产生权利要求1所述的单体胰岛素的制备方法，其特征在于，包括 步骤：
(1)在胰蛋白酶催化下，将去B链羧端八肽胰岛素DOI与GX'接触，从而在 去B链羧端八肽胰岛素DOI的羧基端与GX'之间形成肽键，形成权利要求1所述的 单体胰岛素；
或者，
在胰蛋白酶催化下，将胰岛素或其前体与过量GX'接触，从而在胰岛素B22 位上发生酶促转肽，形成权利要求1所述的单体胰岛素；
(2)分离出所形成的权利要求1所述的单体胰岛素。
4.一种药物组合物，其特征在于，它含有权利要求1所述单体胰岛素或其 药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体。
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