[发明专利]一种萃取分离L-辛弗林的方法无效
| 申请号: | 201010125133.3 | 申请日: | 2010-03-16 |
| 公开(公告)号: | CN101792394A | 公开(公告)日: | 2010-08-04 |
| 发明(设计)人: | 桑鲁燕;周小华;张桂罗;云芳 | 申请(专利权)人: | 重庆大学 |
| 主分类号: | C07C215/60 | 分类号: | C07C215/60;C07C213/10 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 400044 *** | 国省代码: | 重庆;85 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 萃取 分离 辛弗林 方法 | ||
1.一种萃取分离L-辛弗林的方法,其特征在于具体方法步骤如下:
(1)醇溶及抽滤
以市售枳实为原料,以60%的乙醇溶液为溶剂,按枳实的质量∶60%的乙醇溶液体积之比为 1g∶9~10mL的比例,在枳实中加入体积分数为60%的乙醇溶液,搅拌溶解20~40分钟,然后 抽滤,分别收集滤液和滤渣,对滤渣进行干燥;
(2)超滤分离
第(1)步完成之后,先将第(1)步收集的滤液泵入超滤器中,用截留分子量为3000Da的超 滤膜,在0.1~0.3MPa下进行超滤分离,分别收集滤过液及截留液,对于截留液,进行干燥;
(3)反胶束萃取
①P204反胶束溶液的制备
第(2)步完成之后,以P204为萃取剂,正辛醇为稀释剂,先在P204萃取剂中,加入正辛 醇稀释剂,搅拌下混合溶解,待形成P204的摩尔浓度为0.08~0.12mol/L溶液后,再加入蒸 馏水,进行搅拌溶解,其蒸馏水∶P204的摩尔比为1∶0.05~0.2;
②反胶束萃取
第(3)-①步完成后,按第(3)-①步制备出的P204反胶束溶液∶第(2)步制备出的L-辛弗林萃 取原液的体积比为1∶1~3的比例,在萃取器中,加入L-辛弗林萃取原液和P204反胶束溶液, 控制水相的pH值为5.5~7.0,在搅拌下进行萃取,萃取时间为5~20分钟,再将萃取后的混合 液置于分液器中进行分离,分别收集下层萃余液和上层萃取有L-辛弗林的P204反胶束溶液, 然后在收集的下层萃余液中,再加入P204反胶束溶液,其P204反胶束溶液∶下层萃余液的体 积比为1∶1~3,并控制水相的pH值为5.5~7.0,再次进行萃取分离,再分别收集下层萃余液 和上层萃取有L-辛弗林的P204反胶束溶液,如此重复萃取2~3次,最后合并各次收集的上层 萃取有L-辛弗林的P204反胶束溶液,弃最后收集的下层萃余液;
(4)反萃取L-辛弗林
第(3)步完成后,将第(3)-②步最后合并收集的上层萃取有L-辛弗林的P204反胶束溶液, 转移至另一萃取器中,加入2~3倍体积的蒸馏水,其中氯化钾的摩尔浓度为0.5~0.7mol/L, 控制水相的pH值为10.5~11.5,进行搅拌反萃取10~20分钟,再在分液器中进行分离,并 分别收集下层溶液和上层P204反胶束溶液,对收集的上层P204反胶束溶液,再加入2~3 倍体积的蒸馏水,其中氯化钾的摩尔浓度为0.5~0.7mol/L,并控制水相的pH值为10.5~ 11.5,再进行反萃取分离,再分别收集下层溶液和上层P204反胶束溶液,如此反复萃取2~ 3次,最后合并各次收集的下层溶液,在旋转蒸发仪中,在温度为60~80℃、真空度为0.06~ 0.08Mpa的条件下,进行真空浓缩;
(5)制备L-辛弗林冻干粉
第(4)步完成后,先将第(4)步制备出的L-辛弗林浓缩液置入截留分子量为100Da的透析袋 中,用蒸馏水透析24~36小时,收集透析袋内的L-辛弗林透析液,然后将收集的L-辛弗林 透析液置于冷冻干燥机中,在25~45Pa真空度、-50~-60℃温度下,进行冷冻干燥24~ 36h;
(6)反胶束溶液的再生
第(5)步完成后,对第(4)步最后所收集的上层P204反胶束溶液中加入干燥剂,即分子筛或 氯化钙干燥剂,静置1~2天后收集上清液。
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