[发明专利]氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种金纳米颗粒，其特征为，金纳米颗粒表面由氨基嘧啶分子修饰。

2.如权利要求1所述的金纳米颗粒，其特征为，所述修饰于金纳米颗粒表面的氨基嘧啶分子为同种或多种2-巯基-4，6-二氨基嘧啶，2-巯基-4-氨基嘧啶和/或2，4-二氨基-6-巯基嘧啶。

3.如权利要求1或2所述的氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒，其特征为，所述颗粒平均粒径范围为1.5～10.0nm，氨基嘧啶分子与金元素在纳米颗粒中的摩尔含量比为0.1∶1～0.9∶1。

4.如权利要求1-3中任一项所述氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法，其步骤包括：

(1)将氯金酸与氨基嘧啶溶解混合形成混合溶液；

(2)还原剂例如硼氢化钠或抗坏血酸钠还原上述混合溶液中的氯金酸形成氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒；

(3)纯化氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒。

5.如权利要求4所述的氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法，其特征为，所述氯金酸与氨基嘧啶分子在混合溶液中的摩尔比为1∶1～1∶10；还原剂与氯金酸的摩尔比为1∶3～1∶10。

6.如权利要求4或5所述的氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法，其特征为，所述氯金酸、氨基嘧啶和硼氢化钠或抗坏血酸钠溶于有机溶剂中，优选地，溶于二甲亚砜、甲醇、乙醇或四氢呋喃中。

7.如权利要求4-6中任一项所述氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法，其特征为，所述混合溶液中包含有机酸或无机酸，优选地，包含乙酸、丙酸或盐酸；进一步优选地，酸在混合溶液中的体积含量为0.5％～10％。

8.如权利要求4-7中任一项所述氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法，其特征为，所述混合溶液中包含非离子表面活性剂；优选地，所包含的非离子表面活性剂为Triton X-100、吐温和聚乙二醇；进一步优选地，非离子表面活性剂在混合溶液中的体积含量为1％～10％。

9.如权利要求4-8中任一项所述氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒的制备方法，其特征为，所述还原剂还原氯金酸的反应时间为0.5h以上，反应温度为室温以下；进一步优选地，所述反应时间为1～3小时。

10.一种抗菌药物，该抗菌药物包含如权利要求1-3中任一项所述的氨基嘧啶修饰的金纳米颗粒。

11.如权利要求10所述的抗菌药物，其特征为，所述抗菌药物选自一种或多种抗革兰氏阴性菌药物，抗革兰氏阳性菌药物和/或抗具有多药耐药性的临床分离菌药物；优选地，所述革兰氏阴性菌包含大肠杆菌，铜绿假单胞菌，痢疾杆菌，伤寒杆菌，变形杆菌和霍乱杆菌，所述革兰氏阳性菌包含表皮葡萄球菌，肺炎双球菌，白喉杆菌和破伤风杆菌，所述具有多药耐药性的临床分离菌包含多药耐药的大肠杆菌和铜绿假单胞菌。

12.如权利要求1-3中任一项所述金纳米颗粒在制备抗菌药物中的应用；优选地，所述抗菌药物选自一种或多种抗革兰氏阴性菌药物，抗革兰氏阳性菌药物和/或抗具有多药耐药性的临床分离菌药物；进一步优选地，所述革兰氏阴性菌包含大肠杆菌，铜绿假单胞菌，痢疾杆菌，伤寒杆菌，变形杆菌和霍乱杆菌，所述革兰氏阳性菌包含表皮葡萄球菌，肺炎双球菌，白喉杆菌和破伤风杆菌，所述具有多药耐药性的临床分离菌包含多药耐药的大肠杆菌和铜绿假单胞菌。