[发明专利]一种制备羟基羧酸类铂配合物的方法无效
| 申请号： | 201010107118.6 | 申请日： | 2010-02-08 |
| 公开（公告）号： | CN101787052A | 公开（公告）日： | 2010-07-28 |
| 发明（设计）人： | 庄胜利;郭殿武;沈慈敏 | 申请（专利权）人： | 杭州民生药业有限公司 |
| 主分类号： | C07F15/00 | 分类号： | C07F15/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 310011 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 制备 羟基 羧酸 配合 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种制备羟基羧酸类铂配合物(III)的方法，其特征在于：由化合物(I)、化合物(II)和Ag2O反应得到，其中：
化合物(I) 化合物(II) 羟基羧酸类铂配合物(III)
其中X为Cl、Br或者I；R0为H或者CH3；R1为H、R2为H或者R1、R2共同为
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于所述的反应包括以下步骤：将摩尔比为1∶1∶1的化合物(I)、化合物(II)、Ag2O和一定量水加入到反应器中，0～80℃下避光搅拌反应1～20小时，过滤，滤液浓缩至干。
3.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于所述的反应为将摩尔比为1∶1∶1的化合物(I)、化合物(II)、Ag2O和一定量水加入到反应器中，0～80℃下避光搅拌反应1～20小时，过滤，滤液浓缩至干后，冷却，水洗，过滤，乙醇洗，抽干后40-45℃真空干燥2～3小时，得产品(III)。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于所述的浓缩至干是指减压60℃下旋转蒸干。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于所述搅拌反应温度为25-60℃。
6.根据权利要求5所述的制备方法，其特征在于所述搅拌反应时间为5-16小时。
7.根据权利要求1-6任一所述的制备方法，其特征在于所述的X为I。
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