[发明专利]一种防治缺血性脑损伤的药物及其制备方法无效
申请号: | 201010104499.2 | 申请日: | 2010-01-27 |
公开(公告)号: | CN101732402A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
发明(设计)人: | 万海同;张宇燕;杨洁红 | 申请(专利权)人: | 浙江中医药大学 |
主分类号: | A61K36/488 | 分类号: | A61K36/488;A61K36/744;A61P9/10 |
代理公司: | 杭州裕阳专利事务所(普通合伙) 33221 | 代理人: | 江助菊 |
地址: | 310053 浙*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 防治 缺血性 脑损伤 药物 及其 制备 方法 | ||
1.一种防治缺血性脑损伤的药物,其中原料药的重量配比为:生黄芪7-20份、三七3-12份、葛根7-20份、黄芩5-15份、栀子5-15份。
2.根据权利要求1所述的防治缺血性脑损伤的药物,其中原料药的重量配比为:生黄芪15份、三七5份、葛根15份、黄芩10份、栀子10份。
3.根据权利要求1或2所述的防治缺血性脑损伤的药物的制备方法,包括如下步骤:
1)有效成分制备
a)将配比量的生黄芪加8-12倍量的质量浓度为90-95%的乙醇浸渍10-15小时后,回流提取2次,合并提取液,离心,滤液真空60-70℃回收乙醇,浓缩至50-60℃时相对密度1.13,得提取液I;将生黄芪药渣加水浸泡1.5-3小时后,提取3次,提取液离心,浓缩至50-60℃时相对密度1.16,得提取液II;
b)将配比量的葛根和黄芩加8-12倍量的质量浓度为30-80%的乙醇浸渍10-15小时后,回流提取2次,合并提取液,离心,滤液真空60-70℃回收乙醇,浓缩至50-60℃时相对密度1.15,得提取液III;
c)将配比量的三七和栀子加8-12倍量的质量浓度为30-80%的乙醇浸渍10-15小时后,回流提取2次,合并提取液,离心,滤液真空60-70℃回收乙醇,浓缩至50-60℃时相对密度1.15,得提取液Ⅳ;
2)制剂制备
合并提取液I、II、III、IV,按常规方法与药用辅料制成液体口服制剂;或将合并后的提取液进行喷雾干燥,按常规方法与药用辅料制成固体口服制剂。
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