[发明专利]吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的制备方法及其应用

权利要求书

1.一种吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的制备方法，其特征在于它由下 述步骤组成：

(1)预处理吡咯单体

将市售吡咯在0.02MPa减压蒸馏，收集70～80℃馏分，得到吡咯单体，充氮气 保护，避光保存于4℃冰箱内，备用；

(2)化学反应

将吡咯单体与N-(2-羧乙基)吡咯单体按摩尔比为1∶0.125～1加入到盛有正戊 醇的锥形瓶中，震荡溶解，再加入质量浓度为86.8g/L的表面活性剂水溶液，充分 搅拌30分钟，缓慢加入氧化剂，吡咯单体与正戊醇、质量浓度为86.8g/L的表面活 性剂水溶液、氧化剂的体积比为1∶1.5～2.7∶80～160∶12～21.1，室温搅拌反应 12小时，得到含有吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的混合液；

上述的表面活性剂为十二烷基硫酸钠或苯磺酸钠或十二烷基苯磺酸钠；氧化剂 是物质的量浓度为1.35mol/L的FeCl₃·6H₂O水溶液；

(3)分离

在含有吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的混合液中加入甲醇破乳，含有吡 咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的混合液与甲醇的体积比为1∶2,8000转/分钟 离心分离10分钟，沉淀物用甲醇洗涤2～3次，再用蒸馏水洗至蒸馏水为无色；

(4)干燥

洗涤后的沉淀物在真空度为0.01MPa的电热恒温真空干燥箱内60℃干燥3～5 小时，制备成吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子。

2.按照权利要求1所述的吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的制备方法， 其特征在于：在化学反应步骤(2)中，将吡咯单体和N-(2-羧乙基)吡咯单体按摩 尔比为1∶0.5加入到盛有正戊醇的锥形瓶中，震荡溶解，再加入质量浓度为86.8g/L 的表面活性剂水溶液，充分搅拌30分钟，缓慢加入氧化剂，吡咯单体与正戊醇、 质量浓度为86.8g/L的表面活性剂水溶液、氧化剂的体积比为1∶2∶120∶16，室 温搅拌12小时，得到含有吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的混合液。

3.权利要求1所述的吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子的制备方法制备的 吡咯/N-(2-羧乙基)吡咯复合纳米粒子，在制备凝血酶电化学发光探针中的用途。