[发明专利]一种蓝色含氟三嗪活性染料及其制备方法及用途

权利要求书

1.一种蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：具有如下结构通式：

其中，R₁为下式中的一种：

R₂是氢原子、磺酸基或甲氧基；

R₃是氢原子或甲氧基；

R₄是氢原子或C₁-C₂的烷基；

M是碱金属，表示Na或K。

2.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：所述蓝色含氟三嗪活性染料的结构式为式(7)：

3.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：所述蓝色含氟三嗪活性染料的结构式为式(8)：

4.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：所述蓝色含氟三嗪活性染料的结构式为式(9)：

5.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：所述蓝色含氟三嗪活性染料的结构式为式(10)：

6.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：所述蓝色含氟三嗪活性染料的结构式为式(11)：

7.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料，其特征在于：所述蓝色含氟三嗪活性染料的结构式为式(12)：

8.根据权利要求1所述的蓝色含氟三嗪活性染料的制备方法，其特征在于：所述的式(1)活性染料的原材料包括下列化合物：

定义为式(2)化合物选自下列之一：

定义为式(6)化合物选自下列之一：

其制备方法包括如下步骤：

a、一次缩合反应：

将式(4)化合物加水打浆30-40分钟，控制pH＝6.0-6.5至物料溶解；将式(5)化合物加水、冰打浆30-40分钟，维持T＝0-5℃。将式(4)化合物溶液加入到式(5)化合物溶液中，调节pH＝6.0-6.5，维持T＝0-5℃，反应3小时后用硅板层析法检测终点，若式(4)化合物不存在，终点到达，得一缩液；

b、二次缩合反应：

将式(6)化合物加水打浆，调节pH＝6.0-6.5至物料溶解，再加入到步骤a制得的一缩液中，调节pH＝6.0-6.5，T＝45-50℃，反应6小时后硅板层析法检测终点，若式(6)化合物不存在，终点到达，得二缩液；

c、一次重氮化反应：

将步骤b制得的二缩液加水、冰、盐酸打浆30-40分钟，将亚硝酸钠配成30％的水溶液后加入到二缩液中，维持T＝0-5℃，反应2小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠，当淀粉碘化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色，终点到达，得一次重氮液；

d、一次偶合反应：

将式(3)化合物加水打浆30-40分钟，调节pH＝6.5-7.0至物料溶解；将式(3)化合物溶液加入到步骤c制得的重氮液中，调节pH＝2.0-2.5，T＝8-15℃，反应12小时，得一次偶合液；

e、二次重氮化反应：

将式(2)化合物加水、冰、30％盐酸打浆30-40分钟，将亚硝酸钠配成30％的水溶液后加入到式(2)化合物溶液中，维持T＝0-5℃，反应2小时后用氨基磺酸消除多余的亚硝酸钠，当淀粉碘化钾试纸显无色，刚果红试纸显兰色，终点到达，得二次重氮液；

f、二次偶合反应：

将步骤e制得的重氮液加入到步骤d制得的偶合液中，调节pH＝7.0-7.5，T＝8-15℃，反应12小时；取反应液经盐析用新鲜H酸溶液检测无色，终点到达，得二次偶合液；

g、将二次偶合液过滤除去不溶物，进行喷雾干燥即得成品。

9.根据权利要求1-7所述的任一蓝色含氟三嗪活性染料的用途，其特征在于：所述的蓝色含氟三嗪活性染料尤其适用于棉纤维的染色。