[发明专利]一种锆钛酸钡基介质材料的合成方法无效

专利信息
申请号: 201010028934.8 申请日: 2010-01-08
公开(公告)号: CN101767821A 公开(公告)日: 2010-07-07
发明(设计)人: 黄端平;徐庆;黄宇恒;张校飞;张枫;陈文;刘韩星 申请(专利权)人: 武汉理工大学
主分类号: C01G25/00 分类号: C01G25/00;C04B35/49;H01G4/12
代理公司: 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 42102 代理人: 王守仁
地址: 430070湖北*** 国省代码: 湖北;42
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摘要:
搜索关键词: 一种 钛酸钡 介质 材料 合成 方法
【权利要求书】:

1.一种锆钛酸钡基介质材料的合成方法,其特征是一种具有钙钛矿结构的 Ba1-xMexZr1-yTiyO3体系介质材料的合成方法,分子式中,Me=Ca或Sr,x=0~0.3,y=0.3~0.9; 该方法的步骤包括:

(1)前驱体溶液的制备:按照合成产物的化学计量比,将钛酸四丁酯与柠檬酸在去 离子水中进行络合,得到澄清透明的水溶液,然后加入钡的硝酸盐以及钙或锶或锆的硝酸 盐,该混合溶液在70~90℃下搅拌,直至得到澄清透明的pH值为7~10的前驱体溶液;在前 驱体溶液的制备的过程中,柠檬酸与各种金属离子总量的摩尔比为0.9~1.5∶1;

(2)固态前驱体的制备:在150~300℃温度下对所得的前驱体溶液进行0.5~4小时的 加热处理,使之发生浓缩、膨胀和焦化,形成蓬松的固态前驱体;

(3)合成粉料的制备:对所得的固态前驱体进行热处理,热处理温度为600~800℃, 热处理时间为1~6小时,得到所述的锆钛酸钡基介质材料。

2.根据权利要求1所述的合成方法,其特征是在马弗炉中对所得的固态前驱体进行热 处理。

3.根据权利要求1所述的合成方法,其特征是所述的锆钛酸钡基介质材料为超微细合 成粉料,其粒径约为100nm。

4.一种锆钛酸钡基介质材料的用途,其特征是权利要求1至3中任一项所述的锆钛酸 钡基介质材料,其在制备陶瓷电容器或可电调微波器件中的应用。

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