[发明专利]一种多嵌段共聚酯及其制备方法有效
| 申请号: | 201010028100.7 | 申请日: | 2010-01-15 |
| 公开(公告)号: | CN101768246A | 公开(公告)日: | 2010-07-07 |
| 发明(设计)人: | 曾建兵;朱群英;王玉忠;李闻达;李以东 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
| 主分类号: | C08G18/42 | 分类号: | C08G18/42 |
| 代理公司: | 成都科海专利事务有限责任公司 51202 | 代理人: | 唐丽蓉 |
| 地址: | 610207四川*** | 国省代码: | 四川;51 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 多嵌段共 聚酯 及其 制备 方法 | ||
1.一种多嵌段共聚酯,其结构通式为:
式中,R表示二异氰酸酯的烃基部分,x、a、b均为2~10的整数,y、c为0~8的 整数,且x=b时,y≠c,y=c时,x≠b,j、k、n均为大于5的整数,该多嵌段共聚 酯用三氯甲烷或苯酚/四氯乙烷(体积比1∶1)溶解后,用乌氏黏度计在25℃下测得的 特性粘数为0.7~4.7dL/g,通过差示扫描量热法测得的熔点为70~240℃,按照GB/T 1040-92标准测得的拉伸强度为10~67MPa,断裂伸长率为20~1100%。
2.一种制备权利要求1所述的多嵌段共聚酯的方法,该方法是先将预聚物I与预 聚物II在惰性气体保护下升温熔融并搅拌均匀,然后加入二异氰酸酯,在90~270℃熔 融反应5分钟~10小时即可,其中预聚物I与预聚物II按重量比计为1~10∶1~10,二异 氰酸酯用量按预聚物I与预聚物II总重量计为0.5~10%,或将预聚物I、预聚物II与 二异氰酸酯预混均匀后,在惰性气体保护下于70~270℃经挤出机反应挤出造粒或直接 制成产品,原料在挤出机内的停留时间为1~30分钟,其中预聚物I与预聚物II按重量 比计为1~10∶1~10,二异氰酸酯用量按预聚物I与预聚物II总重量计为0.5~10%,
其中所用的预聚物I为端羟基脂肪族聚酯,其结构式为:
式中b为2~10的整数,c为0~8的整数,n为大于5的整数;所用的预聚物II为 端羟基芳香族聚酯或另一种端羟基脂肪族聚酯,其结构式分别为:
式中a与x为2~10的整数,y为0~8的整数,k与j均为大于5的整数,且所用的 预聚物II为另一种端羟基脂肪族聚酯时,预聚物I和预聚物II结构式中的x=b时,y≠ c,y=c时,x≠b。
3.根据权利要求2所述的多嵌段共聚酯的制备方法,其特征在于该方法是先将预 聚物I与预聚物II在惰性气体保护下升温熔融并搅拌均匀,然后加入二异氰酸酯,在 150~270℃熔融反应5分钟~5小时即可。
4.根据权利要求2或3所述的多嵌段共聚酯的制备方法,其特征在于该方法中所 用的二异氰酸酯为1,6-六亚甲基二异氰酸酯、甲苯二异氰酸酯、苯二亚甲基二异氰酸 酯或二环己基甲烷二异氰酸酯中的任一种。
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