[发明专利]一种二氧化钛薄膜的微波等离子体制备方法无效
| 申请号: | 201010011405.7 | 申请日: | 2010-01-05 |
| 公开(公告)号: | CN101775579A | 公开(公告)日: | 2010-07-14 |
| 发明(设计)人: | 于庆先;孙四通 | 申请(专利权)人: | 青岛科技大学 |
| 主分类号: | C23C14/22 | 分类号: | C23C14/22;C23C14/08 |
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| 地址: | 266034山*** | 国省代码: | 山东;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 一种 氧化 薄膜 微波 等离子体 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及一种半导体膜的制备方法,具体涉及一种二氧化钛薄膜的微波 等离子体制备方法。
背景技术
二氧化钛是一种多功能材料,在光催化、光降解和新型太阳能电池、光学 等方面有广泛的应用。由于高折射率和高介电常数的特性,二氧化钛材料的制 备已经引起了广泛的重视,又由于其独特的光学、电导等性质和优良的化学稳 定性,能够抵抗介质的电化学腐蚀,已被广泛应用于半导体、传感器等领域。
目前制备二氧化钛薄膜的方法很多,例如化学气相沉积(CVD)法、溶胶一凝 胶法、离子辅助沉积法、电子束蒸发法,反应蒸发法,R.F.磁控或交、直流磁 控溅射法等。在这些方法中,由于本身无法解决的问题(如CVD法所用Ti源为 有机物,源气流量难以控制或有毒;蒸发法镀膜由于是原子或原子团沉积,薄 膜缺陷多;磁控溅射要用陶瓷靶,靶材制作困难,耗能高;反应蒸发法射频等 离子法等离子离子体能量过大于50ev,对衬底轰击大,损害衬底晶格等),不可 能得到高质量的二氧化钛薄膜。
发明内容
针对上述方法所存在的不足,本发明提出了一种二氧化钛薄膜的微波等离子 体制备方法,该方法包括二氧化钛薄膜的制备步骤,
所述制备方法是在真空状态下完成的;
所述制备方法包含了微波系统;
所述二氧化钛薄膜的制备步骤是:
1、一种二氧化钛薄膜的微波等离子体制备方法,该方法包括二氧化钛薄膜 的制备步骤和停机的步骤,其特征在于:
所述制备方法是在真空状态下完成的;
所述制备方法包含了微波系统;
所述二氧化钛薄膜的制备步骤是:
第一步:加热温度到350~400℃;
第二步:启动冷却水系统,通入冷却水;
第三步:启动抽真空系统,抽真空到1.3×10-3Pa以下,保持真空状态;
第四步:进入还原系统,加载H2到1~5×10Pa,20~25分钟,对钛靶表 面的氧化物进行还原;
第五步:送载气(Ar),其压力为:1~5×10Pa;
第六步:启动微波系统,送入微波,电流为0.2~0.4A,使气体辉光放电, 加偏压165V,离子清洗基底35~45分钟;
第七步:调节微波电流,使其为0.15A,偏压调到30V。调节基座加热电压, 使温度降到200~210℃;
第八步:关闭氢气,调节Ar量,使真空度保持在4×10Pa,10分钟后通入 氧气,将钛靶电压升至1400~2200V;
第九步:测量钛靶区域产生的沉积二氧化钛薄膜厚度;
第十步:停机。
所述停机的步骤是:
第一步,关闭基板加热装置,等待20分钟;
第二步,关闭质量流量计阀门,使导气管内Ar消耗20分钟;
第三步,停微波和靶电压,关掉气体钢瓶,停分子泵,停机械泵;
第四步,等待30-40分钟;
第五步,关掉冷却水,等炉体温度下降到室温后,取出所需的薄膜材料。
产生的二氧化钛薄膜沉积在衬底上,所述衬底是金属。
产生的二氧化钛薄膜沉积在衬底上,所述衬底也可以是陶瓷。
产生的二氧化钛薄膜沉积在衬底上,所述衬底也可以是玻璃。
产生的二氧化钛薄膜沉积在衬底上,所述衬底也可以是硅片。
附图说明
以下结合附图和具体实施方式进一步说明本发明。
图1为本发明的硬件结构示意图。
图中,1.波导及调谐装置,2.石英微波窗口,3.氢气进气口,4.等离子室, 5.弧形钛靶,6.冷却水系统,7.视窗,8.基座及加热装置,9.真空系统, 10.衬底,11.氧气进气口。
具体实施方式
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