[发明专利]一种生物相容性纳米颗粒及其作为药物输送载体的应用

权利要求书

1.一种制备纳米颗粒甲的方法，包括如下步骤：以式(I)所示化合物作为引 发剂，或以式(I)所示化合物和式(III)所示化合物作为引发剂，以异辛酸亚锡为 催化剂，引发式(II)所示化合物聚合，得到纳米颗粒甲；

式(I)，

n1＝2-400；

式(II)；

式(III)，

n2＝2-400；

所述引发式(II)所示化合物聚合采用如下a)或b)的方法：

a)式(I)所示化合物、式(II)所示化合物和异辛酸亚锡的物质的量的比值 为(0.05-0.1)∶(0.5-2)∶(0.025-0.05)，反应条件为40-80℃，反应溶剂为二氧六 环、二甲亚砜或四氢呋喃；b)式(I)所示化合物、式(III)所示化合物、式(II) 所示化合物和异辛酸亚锡的物质的量的比值为(0.5-0.9)∶(0.1-0.5)∶6∶0.5；反 应条件为60℃，反应溶剂为二甲亚砜。

2.将权利要求1中的(b)得到的纳米颗粒甲进行化学修饰得到的纳米颗粒乙； 所述化学修饰为将权利要求1中的(b)得到的纳米颗粒甲中的式(III)所示化合物 的叠氮基还原为氨基。

3.将权利要求2所述纳米颗粒乙进行化学修饰得到的纳米颗粒丙；所述化学修 饰为将所述纳米颗粒乙中的所述氨基与乳糖酸进行化学连接。

4.一种药物输送载体，它的成分为权利要求1得到的纳米颗粒甲、权利要求2 所述的纳米颗粒乙或权利要求3所述的纳米颗粒丙。

5.一种纳米药物，它的成分为如下复合物：将权利要求1得到的纳米颗粒甲负 载药物后得到的复合物、将权利要求2所述的纳米颗粒乙负载药物后得到的复合物或 将权利要求3所述的纳米颗粒丙负载药物后得到的复合物。