[发明专利]儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用

权利要求书

1.一种儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，在逆转录病毒整合酶抑制剂中添加儿茶素成份，所述儿茶素的通式为：

2.根据权利要求1所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述儿茶素包括以下一种或多种成份：

带没食子酰基的儿茶素：

表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG：

表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG的异构体-1：

表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG的异构体-2：

聚酯型儿茶素TS：

聚酯型儿茶素TS的异构体-1：

聚酯型儿茶素TS的异构体-2：

聚酯型儿茶素TS的异构体-3：

聚酯型儿茶素TS的异构体-4：

聚酯型儿茶素TS的异构体-5：

表儿茶素没食子酸酯ECG：

表儿茶素没食子酸酯异构体-1 ECG-tetramer：

表儿茶素没食子酸酯异构体-2 ECG-trimer：

GCG：

GCG异构体

CG：

CG的异构体：

EGCDG：

EGCDG的异构体：

不带没食子酰基的儿茶素

表没食子儿茶素EGC：

表儿茶素EC：

GC：

GC的异构体-1：

GC的异构体-2：

儿茶素C：

儿茶素C的水合物：

儿茶素C水合物异构体：

上述的多种儿茶素成份中，儿茶素C及其水合物和水合物异构体与带有没食子酰基的儿茶素混合使用。

3.根据权利要求2所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述儿茶素的结构通式中包括没食子酰基Galloyl(G)，所述没食子酰基的通式为：

4.根据权利要求3所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述没食子酰基连接在所述儿茶素的结构通式中的R3节点上。

5.根据权利要求4所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述儿茶素包括以下4种成份中的1种或多种：

表没食子儿茶素没食子酸酯EGCG：

表儿茶素没食子酸酯ECG：

GCG：

CG：

6.根据权利要求1至5任一项所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述逆转录病毒整合酶抑制剂用于制备治疗由人免疫缺陷病毒HIV引起的艾滋病的药物。

7.根据权利要求1至5任一项所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述逆转录病毒整合酶抑制剂用于制备由人类嗜T淋巴细胞病毒HTLV引起的成人T淋巴细胞白血病、热带痉挛性下肢瘫痪或HTLV-I相关骨髓病的药物。

8.根据权利要求1至5任一项所述的儿茶素在制备逆转录病毒整合酶抑制剂中的应用，其特征在于，所述逆转录病毒整合酶抑制剂用于制备由禽肉瘤病毒和/或白血病病毒引起以下一种或多种疾病的药物：

淋巴细胞性白血病、成红细胞性白血病、成髓细胞性白血病、骨髓细胞瘤、禽肉瘤、内皮瘤、肾真性瘤、纤维肉瘤、骨石化病。