[发明专利]肾炎康浸膏及其制备方法和用途无效
| 申请号: | 201010001033.X | 申请日: | 2010-01-19 |
| 公开(公告)号: | CN101732384A | 公开(公告)日: | 2010-06-16 |
| 发明(设计)人: | 梁斌;李孟林;张丽艳;唐靖雯;潘梅;潘媛;谢宇 | 申请(专利权)人: | 贵州威门药业股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61K9/06;A61P7/10;A61P13/12;A61P29/00;A61P31/04 |
| 代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
| 地址: | 550018 贵*** | 国省代码: | 贵州;52 |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 肾炎 浸膏 及其 制备 方法 用途 | ||
1.一种肾炎康浸膏,其特征在于由下述方法制得:取牛蒡子用水分2-5次煎煮,每次加3-12倍量水,提取时间1-3小时,滤过,滤液离心,收集离心液,离心液通过已处理好的大孔吸附树脂D101,用水洗至流出液无色,再用乙醇洗脱至流出液无色,收集洗脱液,减压,回收乙醇并浓缩至60℃时的清膏相对密度为1.05~1.25,喷雾干燥,得燥浸膏粉。
2.根据权利要求1所述的浸膏,其特征在于每次加6-10倍水提取。
3.根据权利要求1所述的浸膏,其特征在于用水分2次煎煮。
4.根据权利要求2所述的浸膏,其特征在于每次加8倍量水提取。
5.根据权利要求1所述的浸膏,其特征在于提取时间1.5小时。
6.根据权利要求1所述的浸膏,过滤液浓缩至60℃时的相对密度为1.10~1.15。
7.根据权利要求1所述的浸膏,过滤液浓缩至60℃时的相对密度为1.12~1.14。
8.根据权利要求6所述的浸膏,其特征在于过滤浓缩至60℃时的相对密度为1.13。
9.根据权利要求1所述的浸膏,其特征在于所述乙醇的重量百分浓度为60%~95%。
10.根据权利要求9所述的浸膏,其特征在于所述乙醇的重量百分浓度为浓度为80%。
11.权利要求1-10之一的浸膏用于制备抗炎药物的用途。
12.根据权利要求11的用途,其特征在于浸膏用于制备改善肾脏代谢功能药物的用途。
13.权利要求1-10之一的浸膏用于制备抗菌药物的用途。
14.根据权利要求13的用途,其中抗菌药物是抗金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、大肠埃希菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌或铜绿假单胞菌药物。
15.权利要求1-10之一的浸膏用于制备利尿药物的用途。
16.权利要求1-10之一的浸膏用于制备解热药物的用途。
17.一种肾炎康浸膏组合物,其含有权利要求1-10之一的浸膏和可药用辅料。
18.根据权利要求17的组合物,其可以制成胶囊剂、片剂、颗粒剂、丸剂、喷雾剂、注射剂、洗剂、栓剂、合剂、口服液、擦剂、贴剂、膜剂、纸型剂、混悬剂、酊剂、干糖浆剂、膏剂、糖浆剂、乳剂、散剂、缓释、控释制剂及靶向制剂。
19.根据权利要求18的组合物,其中的胶囊剂特征在于取利要求1-10之一的浸膏,过筛,与可药用辅料混匀,填充入胶囊,即得。
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