[发明专利]新型S-DABO类HIV-1逆转录酶抑制剂的制备及其用途无效

专利信息
申请号: 201010000982.6 申请日: 2010-01-22
公开(公告)号: CN102134223A 公开(公告)日: 2011-07-27
发明(设计)人: 刘畅;刘俊义 申请(专利权)人: 首都医科大学
主分类号: C07D239/56 分类号: C07D239/56;A61K31/513;A61P31/18
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 100069 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 新型 dabo hiv 逆转录 抑制剂 制备 及其 用途
【权利要求书】:

1.5位取代的3,4-二氢-2-烷硫基-6-(1-萘甲基)-4-羰基嘧啶酮类化合物通式:

上述通式中:

R1

SH

C6H5CH2S

C6H5CH2CH2S

C6H5CH2CH2CH2S

(o-CH3)C6H4CH2S

(m-CH3)C6H4CH2S

C6H5(CH3)CHS

(m-OCH3)C6H4CH2S

C6H5CH2SO2

C6H5CH2CH2SO2

C6H5CH2CH2CH2SO2

(o-CH3)C6H4CH2SO2

(m-CH3)C6H4CH2SO2

C6H5(CH3)CHSO2

(m-OCH3)C6H4CH2SO2

R2:H,I。

保护化合物举例:

2-苄基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苯乙基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(1-萘甲基)丙基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(2-甲基)苄基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲基)苄基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(1-苯基)乙基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲氧基)苄基硫-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苄基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苯乙基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-苯基)丙 基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(2-甲基)苄基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲基)苄基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(1-苯基)乙基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲氧基)苄基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苄基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苯乙基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-苯基)丙基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(2-甲基)苄基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲基)苄基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(1-苯基)乙基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲氧基)苄基砜-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苄基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-苯乙基硫-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-苯基)丙基砜-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(2-甲基)苄基砜-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲基)苄基砜-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(1-苯基)乙基砜-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮,2-(3-甲氧基)苄基砜-5-碘-6-(1-萘甲基)嘧啶酮。

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