[发明专利]WDRPUH表位肽及包含它的疫苗有效

专利信息
申请号: 200980156195.6 申请日: 2009-12-03
公开(公告)号: CN102307891A 公开(公告)日: 2012-01-04
发明(设计)人: 角田卓也;大泽龙司;吉村祥子;渡边朝久 申请(专利权)人: 肿瘤疗法科学股份有限公司
主分类号: C07K7/06 分类号: C07K7/06;A61K39/00;A61P35/00;C12N5/0783;C12N5/0786;C12N15/09
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 罗天乐
地址: 日本神*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: wdrpuh 表位肽 包含 疫苗
【权利要求书】:

1.一种分离的结合HLA抗原且具有细胞毒性T淋巴细胞(CTL)诱导能力的肽,其中该肽由氨基酸序列SEQ ID NO:64组成或为其片段。

2.权利要求1的分离的肽,其中所述HLA抗原是HLA-A24或HLA-A2。

3.权利要求1或2的分离的肽,其是九肽或十肽。

4.权利要求1至3任一项的分离的肽,其包含选自SEQ ID NO:2,1,3,4,16,17,30,31,34,36,37,40,41,45,49,55,57和61的氨基酸序列。

5.权利要求4的分离的肽,其由选自SEQ ID NO:2,1,3,4,16,17,30,31,34,36,37,40,41,45,49,55,57和61的氨基酸序列组成,其中替代、删除、插入和/或添加了1个、2个或几个氨基酸。

6.权利要求5的肽,其由选自SEQ ID NO:1,2,3,4,16和17的氨基酸序列组成,其中当所述HLA抗原是HLA-A24时,所述肽具有下面的一项或两项特征:

(a)N端起的第二个氨基酸选自苯丙氨酸、酪氨酸、甲硫氨酸和色氨酸,和

(b)C端氨基酸选自苯丙氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、色氨酸和甲硫氨酸。

7.权利要求5的肽,其由选自SEQ ID NO:30,31,34,36,37,40,41,45,49,55,57和61的氨基酸序列组成,其中当所述HLA抗原是HLA-A2时,所述肽具有下面的一项或两项特征:

(a)N端起的第二个氨基酸选自亮氨酸和甲硫氨酸,和

(b)C端氨基酸选自缬氨酸和亮氨酸。

8.一种分离的多核苷酸,其编码权利要求1至7任一项的肽。

9.一种用于诱导CTL的作用剂,其中所述作用剂含有一种或多种权利要求1至7任一项的肽或者一种或多种权利要求8的多核苷酸。

10.一种用于治疗和/或预防癌症和/或防止其手术后复发的药剂,其中所述药剂包含一种或多种权利要求1至7任一项的肽或者一种或多种权利要求8的多核苷酸。

11.权利要求10的药剂,其配制为供施用给其HLA抗原为HLA-A24或HLA-A02的受试者。

12.一种诱导具有CTL诱导能力的抗原呈递细胞(APC)的方法,其中所述方法包括选自如下的步骤:

(a)在体外、离体或在体内使APC与权利要求1至7任一项的肽接触;和

(b)将编码权利要求1至7任一项的肽的多核苷酸导入APC。

13.一种用于诱导CTL的方法,其中所述方法包括选自如下的步骤:

(a)共培养CD8阳性T细胞与APC,所述APC在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1至7任一项的肽的复合物;

(b)共培养CD8阳性T细胞与外来体,所述外来体在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1至7任一项的肽的复合物;和

(c)向T细胞中导入编码与权利要求1至7任一项的肽结合的T细胞受体(TCR)亚单位多肽的多核苷酸。

14.一种分离的APC,其在其表面上呈递HLA抗原与权利要求1至7任一项的肽的复合物。

15.权利要求14的APC,其是通过权利要求12的方法被诱导的。

16.一种分离的CTL,其靶向权利要求1至7任一项的任何肽。

17.权利要求16的CTL,其是通过权利要求13的方法被诱导的。

18.一种诱导受试者中抗癌症免疫应答的方法,所述方法包括对所述受试者施用包含权利要求1至7任一项的肽、其免疫学活性片段、或编码所述肽或所述片段的多核苷酸的作用剂的步骤。

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