[发明专利]用包含黄芪提取物的组合物治疗特发性血小板减少性紫癜

权利要求书

1.包含黄芪的高收率提取物的组合物，其中所述提取物包含：

大于约3.5∶1的阿拉伯糖∶半乳糖比例；

约5％至约10％的鼠李糖；

约15％至约20％的半乳糖；

约10％至约20％的半乳糖醛酸；以及

约10％至约15％的葡萄糖；

其中使用第一过程制备所述高收率提取物，所述第一过程包括从黄芪中分离出粗提取物以及将该粗提取物用酸温和地处理，该温和地处理包括把浓度约0.05M至约0.5M的酸在温度约15℃至25℃下用于该粗提取物，时间约1小时至约24小时，其中需选择该酸的使用温度和时间以得到所述的阿拉伯糖∶半乳糖比例、所述的半乳糖含量、所述的葡萄糖含量以及高收率；

并且其中所述高收率比使用第二过程所产生的黄芪提取物的收率高得多，所述第二过程包括把酸用于该粗提取物，所选择的温度和时间是为求得到小于3.5∶1的阿拉伯糖∶半乳糖比例、20％-35％的半乳糖以及小于约10％的葡萄糖的温度和时间。

2.如权利要求1所述的组合物，其中所述提取物从黄芪的根中分离出来。

3.如权利要求1所述的组合物，其中所述黄芪为蒙古黄芪或膜荚黄芪。

4.如权利要求1所述的组合物，其中所述黄芪生长在中国的内蒙古或山西省。

5.如权利要求2所述的组合物，其中所述根来自生长了约两年的黄芪属植物。

6.如权利要求1所述的组合物，其带有至少100千道尔顿的重均分子量。

7.如权利要求1所述的组合物，其带有以重量计至少80％的碳水化合物和以重量计不多于2％的蛋白。

8.如权利要求1所述的组合物，其阿拉伯糖∶半乳糖比例为约4.0∶1至约5.0∶1。

9.如权利要求1所述的组合物，其中所述酸是三氯乙酸或盐酸。

10.如权利要求1所述的组合物，其水溶液的pH值为约4.5至约6.5。

11.如权利要求1所述的组合物，进一步包含刺激造血的药剂。

12.如权利要求1所述的组合物，进一步包含选自粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、红细胞生成素和红细胞生成刺激蛋白、血小板生成素、白细胞介素-3以及其衍生物的药剂。

13.含水的注射用制剂，包含有效治疗分量的权利要求1所述的组合物和含水的注射用辅料。

14.包含黄芪提取物的组合物，其中所述提取物包含：

约1.5∶1至约3∶1的阿拉伯糖∶半乳糖比例；

约5％至约15％的阿拉伯糖；

少于约1.5％的鼠李糖；

约3％至约7％的半乳糖；

少于约4％的半乳糖醛酸；以及

约70％至约90％的葡萄糖。

15.如权利要求14所述的组合物，其中所述提取物从黄芪的根中分离出来。

16.如权利要求14所述的组合物，其中所述黄芪为蒙古黄芪或膜荚黄芪。

17.如权利要求14所述的组合物，其中所述黄芪生长在中国的内蒙古或山西省。

18.如权利要求15所述的组合物，其中所述根来自生长了约两年的黄芪属植物。

19.如权利要求14所述的组合物，其均重分子量为约20千道尔顿至约60千道尔顿。

20.如权利要求14所述的组合物，其水溶液的pH值为约4.5至约6.5。

21.如权利要求14所述的组合物，进一步包含刺激造血的药剂。

22.如权利要求14所述的组合物，进一步包含选自粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、红细胞生成素和红细胞生成刺激蛋白、血小板生成素、白细胞介素-3以及其衍生物的药剂。

23.刺激哺乳类动物的造血系统的方法，其中所述方法包括给予该哺乳类动物有效治疗分量的权利要求1所述的组合物。

24.如权利要求23所述的方法，其中所述刺激包括增加血小板数目。

25.如权利要求23所述的方法，其中所述刺激包括增加白细胞数目。