[发明专利]用于诱导抗金黄色葡萄球菌的保护性免疫应答的多肽无效
申请号: | 200980155263.7 | 申请日: | 2009-11-18 |
公开(公告)号: | CN102292105A | 公开(公告)日: | 2011-12-21 |
发明(设计)人: | T.B.麦尼利;L.D.科普;M.A.米勒;L.D.舒尔茨;王心民 | 申请(专利权)人: | 默沙东公司 |
主分类号: | A61K39/085 | 分类号: | A61K39/085 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;刘健 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 诱导 金黄色 葡萄球菌 保护性 免疫 应答 多肽 | ||
1.包含一种氨基酸序列的多肽,所述氨基酸序列具有对SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列的最多8个氨基酸改变,其中所述多肽不是SEQ ID NO: 1或SEQ ID NO: 6,并且其中所述多肽提供抗金黄色葡萄球菌的保护性免疫。
2.权利要求1的多肽,其中所述多肽包含SEQ ID NO: 1的选自氨基酸5-110、氨基酸9-114、氨基酸1-106、氨基酸4-109、氨基酸8-113、氨基酸2-107、氨基酸3-108、氨基酸7-112和氨基酸6-111的部分。
3.权利要求1或权利要求2的多肽,其中所述多肽是基本上纯化的。
4.权利要求1-3的任一项的多肽,其中所述多肽提供抗表达SEQ ID NO: 1的金黄色葡萄球菌菌株的保护性免疫。
5.免疫原,其包含由一种氨基酸序列组成的多肽和与所述氨基酸序列共价连接的一个或多个另外的区域或部分,所述氨基酸序列具有对SEQ ID NO: 1的最多8个氨基酸改变,其中每个区域或部分独立地选自具有至少一种以下特性的区域或部分:增强免疫应答、促进纯化或促进多肽稳定性。
6.权利要求5的免疫原,其中所述多肽提供抗表达SEQ ID NO: 1的金黄色葡萄球菌菌株的保护性免疫。
7.能够在患者中诱导抗金黄色葡萄球菌感染的保护性免疫应答的组合物,该组合物包含免疫学有效量的:
(a)权利要求1-4的任一项的多肽;或,
(b)权利要求5或权利要求6的免疫原;
和药学可接受的载体。
8.能在患者中诱导抗金黄色葡萄球菌感染的保护性免疫应答的组合物,所述组合物包含免疫学有效量的包含一种氨基酸序列的多肽和药学可接受的载体,所述氨基酸序列具有对SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列的最多8个氨基酸改变,其中所述多肽不由SEQ ID NO: 1所示的氨基酸序列组成。
9.权利要求8的组合物,其中所述组合物提供抗表达SEQ ID NO: 1的金黄色葡萄球菌菌株的保护性免疫。
10.权利要求7-9的任一项的组合物,其中所述组合物进一步包含佐剂。
11.包含重组基因的核酸分子,所述重组基因包含编码权利要求1-5的任一项的多肽的核苷酸序列。
12.权利要求11的核酸分子,其中所述核酸分子是表达载体。
13.包含重组基因的重组细胞,所述重组基因包含编码权利要求1-4的任一项的多肽的核苷酸序列。
14.制备多肽的方法,该方法包括以下步骤:
(a)使权利要求13的重组细胞在表达所述多肽的条件下生长;和
(b)纯化所述多肽。
15.在患者中诱导抗金黄色葡萄球菌感染的保护性免疫应答的方法,该方法包括给所述患者施用免疫学有效量的一种或多种以下物质的步骤:
(a)权利要求1-4的任一项的多肽;
(b)权利要求5或权利要求6的免疫原;
(c)具有SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列的多肽;
(d)具有SEQ ID NO: 6所示氨基酸序列的多肽;或,
(e)权利要求7-10的任一项的组合物。
16.权利要求15的方法,其中所述患者是人。
17.免疫学有效量的一种或多种以下物质在制备用于在患者中诱导抗金黄色葡萄球菌感染的保护性免疫应答的药物中的用途:
(a)权利要求1-4的任一项的多肽;
(b)权利要求5或权利要求6的免疫原;
(c)具有SEQ ID NO: 1所示氨基酸序列的多肽;
(d)具有SEQ ID NO: 6所示氨基酸序列的多肽;或,
(e)权利要求7-10的任一项的组合物。
18.权利要求17的用途,其中所述药物提供抗表达SEQ ID NO: 1的金黄色葡萄球菌菌株的保护性免疫。
19.权利要求17或18的用途,其中所述患者是人。
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