[发明专利]对血红蛋白测量的颗粒干扰的校正的方法有效
| 申请号: | 200980154480.4 | 申请日: | 2009-11-11 |
| 公开(公告)号: | CN102282467A | 公开(公告)日: | 2011-12-14 |
| 发明(设计)人: | 张舒良;陆久留;郑敏;埃里克·M·格雷斯;李静;马里察·拉维恩;特德·W·布里顿 | 申请(专利权)人: | 贝克曼考尔特公司 |
| 主分类号: | G01N33/72 | 分类号: | G01N33/72 |
| 代理公司: | 上海市华诚律师事务所 31210 | 代理人: | 谈晨雯 |
| 地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 血红蛋白 测量 颗粒 干扰 校正 方法 | ||
1.一种对血液样品的血红蛋白测量的颗粒干扰的校正的方法,其特征在于,所述方法包括:
(a)将血液样品的等分试样与溶解试剂混合以使红细胞溶解,并且形成样品混合物;
(b)以在所述样品混合物中形成的血红蛋白色原的预定波长,测量所述样品混合物的吸光度,并且使用获得的吸光度获得所述血液样品的表观血红蛋白浓度;
(c)测量保留在所述样品混合物中的细胞颗粒的浓度和大小;
(d)使用所述细胞颗粒的所述浓度和所述大小来去除所述细胞颗粒对所述表观血红蛋白浓度的影响,以获得所述血液样品的校正的血红蛋白浓度;以及
(e)报告所述血液样品的所述校正的血红蛋白浓度。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒对所述表观血红蛋白浓度的所述影响被定义为所述细胞颗粒的所述浓度和大小系数的函数。
3.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述大小系数由所述细胞颗粒的平均体积定义。
4.如权利要求3所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒的所述平均体积包括从所述细胞颗粒的大小分布确定的加权平均体积、几何平均体积、众数体积或者中值体积。
5.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒的所述大小系数由所述样品混合物中的所述细胞颗粒的平均横截面面积定义。
6.如权利要求5所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒的所述平均横截面面积包括从所述细胞颗粒的大小分布确定的加权平均横截面面积、几何平均横截面面积、众数横截面面积或者中值横截面面积。
7.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒的所述大小系数由所述样品混合物中的所述细胞颗粒的平均直径定义。
8.如权利要求7所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒的所述平均直径包括从所述细胞颗粒的大小分布确定的加权平均直径、几何平均直径、众数直径或者中值直径。
9.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒的所述大小系数由包含所述样品混合物中的所述细胞颗粒的平均体积、平均横截面面积、平均直径以及它们的组合的组中的一个以上的组成部分定义。
10.如权利要求2所述的方法,其特征在于,所述函数进一步包括换算系数;并且通过从所述表观血红蛋白浓度中减去所述函数来获得所述校正的血红蛋白浓度。
11.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述测量所述细胞颗粒的浓度和大小进一步包括确定所述细胞颗粒的亚群的浓度和大小。
12.如权利要求11所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒对所述表观血红蛋白浓度的所述影响被定义为所述细胞颗粒的所述亚群的所述浓度和大小系数的函数。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于,通过DC阻抗测量来测量细胞颗粒的所述浓度和大小。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,通过光散射测量来测量细胞颗粒的所述浓度和大小。
15.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述预定波长是380纳米-770纳米。
16.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述预定波长是处于大约540纳米。
17.如权利要求1所述的方法,其特征在于,所述细胞颗粒包含白细胞、有核红细胞、血小板、巨血小板、血小板凝块、未溶解的红细胞或者细胞碎屑。
18.如权利要求1所述的方法,其特征在于,进一步包含在(c)之后,将(c)中获得的细胞颗粒的所述浓度与预定标准相比较;并且当细胞颗粒的所述浓度超过所述预定标准时,开始(d)。
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