[发明专利]用于治疗胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)介导的病症的组合物和方法有效
申请号: | 200980151710.1 | 申请日: | 2009-10-22 |
公开(公告)号: | CN102257130A | 公开(公告)日: | 2011-11-23 |
发明(设计)人: | 理查德·L·华森;安东尼·B·伍德;格雷戈里·J·阿咸宾 | 申请(专利权)人: | 利发利希奥公司 |
主分类号: | C12N5/00 | 分类号: | C12N5/00;C12N5/02 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 王旭 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 治疗 胸腺 基质 淋巴细胞 生成 tslp 病症 组合 方法 | ||
1.一种用于治疗TSLP介导的或TSLPR介导的疾病或病症的方法,包括向需要所述方法的哺乳动物施用治疗有效量的动电学改变的水性流体,所述水性流体包含电荷稳定的含氧纳米结构的离子水性溶液,所述电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有小于大约100纳米的平均直径,并且以足以治疗TSLP介导的或TSLPR介导的疾病或病症的量稳定地配置在所述离子水性流体中。
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构以在所述流体与活细胞相接触时足以提供对细胞膜电位和细胞膜电导率中的至少一种的调整的量稳定地配置在所述离子水性流体中。
3.根据权利要求1所述的方法,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构是所述流体中主要的电荷稳定的含气体纳米结构物种。
4.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体中作为所述电荷稳定的含氧纳米结构存在的溶解氧分子的百分比是选自由以下各项组成的组的百分比:大于0.01%、大于0.1%、大于1%、大于5%;大于10%;大于15%;大于20%;大于25%;大于30%;大于35%;大于40%;大于45%;大于50%;大于55%;大于60%;大于65%;大于70%;大于75%;大于80%;大于85%;大于90%;和大于95%。
5.根据权利要求1所述的方法,其中总溶解氧基本上以所述电荷稳定的含氧纳米结构存在。
6.根据权利要求1所述的方法,其中所述电荷稳定的含氧纳米结构基本上具有选自由以下各项组成的组的尺寸的平均直径:小于90nm;小于80nm;小于70nm;小于60nm;小于50nm;小于40nm;小于30nm;小于20nm;小于10nm;和小于5nm。
7.根据权利要求1所述的方法,其中所述离子水溶液包括盐水溶液。
8.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体是超氧合的。
9.根据权利要求1所述的方法,其中所述流体包括溶剂化电子的形式。
10.根据权利要求1所述的方法,其中所述动电学改变的水性流体的改变包括所述流体暴露于流体动力诱导的局部动电学效应。
11.根据权利要求10所述的方法,其中暴露于所述局部动电学效应包括暴露于电压脉冲和电流脉冲中的至少一种。
12.根据权利要求10所述的方法,其中所述流体暴露于流体动力诱导的局部动电学效应包括所述流体暴露于用以产生所述流体的装置的诱导动电学效应的结构部件。
13.根据权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述TSLP介导的或TSLPR介导的疾病或病症包括免疫系统的疾病或紊乱。
14.根据权利要求13所述的方法,其中所述免疫系统的疾病或紊乱包括变应性炎症。
15.根据权利要求14所述的方法,其中所述变应性炎症包括变应性气道炎症、DC介导的炎性Th2反应、特应性皮炎、特应性湿疹、哮喘、阻塞性气道疾病、慢性阻塞性肺病、IgE介导的紊乱、鼻结膜炎和食物变态反应中的至少一种。
16.根据权利要求1-12中任一项所述的方法,其中所述TSLP介导的或TSLPR介导的疾病或病症包括炎性关节炎。
17.根据权利要求16所述的方法,其中所述炎性关节炎包括类风湿关节炎和银屑病中的至少一种。
18.根据权利要求1-12中任一项所述的方法,还包括联合疗法,其中至少一种另外的治疗剂被施用于患者。
19.根据权利要求18所述的方法,其中所述至少一种另外的治疗剂选自由下列各项组成的组:短效β2-激动剂、长效β2-激动剂、抗胆碱能药、皮质类固醇、全身性皮质类固醇、肥大细胞稳定剂、白三烯调节剂、甲基黄嘌呤及其组合。
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