[发明专利]用于治疗癌症的恩扎妥林无效

专利信息
申请号: 200980150302.4 申请日: 2009-12-07
公开(公告)号: CN102245184A 公开(公告)日: 2011-11-16
发明(设计)人: G·甘吉 申请(专利权)人: 伊莱利利公司
主分类号: A61K31/4545 分类号: A61K31/4545;A61K31/00;A61K31/4406;A61P35/00
代理公司: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 贾士聪;黄革生
地址: 美国印*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 治疗 癌症 恩扎妥林
【权利要求书】:

1.治疗患者的癌症的方法,其包括向患者施用有效量的恩扎妥林,其中所述患者具有低水平或不可检测水平的HDAC2。

2.治疗患者的癌症的方法,其包括:

a)获得包含来自患者的癌细胞的样品;

b)确定该癌症样品中的HDAC2水平;和

c)如果该患者样品具有低水平或不可检测水平的HDAC2,则向患者施用有效量的恩扎妥林。

3.治疗患者的癌症的方法,其包括向患者施用有效量的恩扎妥林,其中所述患者具有HDAC2移码无义突变。

4.治疗患者的癌症的方法,其包括:

a)获得包含来自患者的癌细胞的样品;

b)确定该癌症样品中HDAC2是否突变;和

c)如果该患者样品具有HDAC2移码无义突变,则向患者施用有效量的恩扎妥林。

5.治疗患者的癌症的方法,其包括向患者施用有效量的恩扎妥林和有效量的I类选择性HDAC抑制剂,其中所述患者具有高水平的HDAC2。

6.治疗患者的癌症的方法,其包括:

a)获得包含来自患者的癌细胞的样品;

b)确定该癌症样品中的HDAC2水平;和

c)如果该患者样品具有高水平的HDAC2,则向患者施用有效量的恩扎妥林和有效量的I类选择性HDAC抑制剂。

7.权利要求5或6的方法,其中所述I类选择性HDAC抑制剂选自伏林司他、缩肽、MS-275、MGCD0103、贝林司他、Baceca、帕比司他、PCI-24781、TSA、LAQ834、SBHA、丁酸钠、丙戊酸、Apicidin、丁酸苯酯、CI994、Trapoxin、SB-429201、双吡啶二烯、SHI-1:2、R306465、SB-379278A和PCI-34051。

8.权利要求1-7中任意一项的方法,其中所述癌症选自结肠直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、肾癌、皮肤T-细胞淋巴瘤、成胶质细胞瘤、淋巴瘤、胰腺癌和前列腺癌。

9.恩扎妥林在制备用于治疗患者的癌症的药物中的用途,其中所述患者具有低水平或不可检测水平的HDAC2。

10.与I类选择性HDAC抑制剂组合的恩扎妥林在制备用于治疗患者的癌症的药物中的用途,其中所述患者具有高水平的HDAC2,并且其中所述药物与I类选择性HDAC抑制剂组合施用。

11.权利要求10的用途,其中所述I类选择性HDAC抑制剂选自伏林司他、缩肽、MS-275、MGCD0103、贝林司他、Baceca、帕比司他、PCI-24781、TSA、LAQ834、SBHA、丁酸钠、丙戊酸、Apicidin、丁酸苯酯、CI994、Trapoxin、SB-429201、双吡啶二烯、SHI-1:2、R306465、SB-379278A和PCI-34051。

12.权利要求9-11中任意一项的用途,其中所述癌症选自结肠直肠癌、胃癌、子宫内膜癌、卵巢癌、乳腺癌、肝癌、肺癌、肾癌、皮肤T-细胞淋巴瘤、成胶质细胞瘤、淋巴瘤、胰腺癌和前列腺癌。

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