[发明专利]制备环丙烷衍生物的方法有效
| 申请号: | 200980145478.0 | 申请日: | 2009-11-12 |
| 公开(公告)号: | CN102216243A | 公开(公告)日: | 2011-10-12 |
| 发明(设计)人: | 梅忽而·塔哈格;彼得·珀依克劳尔;萨斯彻·布郎恩 | 申请(专利权)人: | DSM精细化学奥地利NFG两合公司 |
| 主分类号: | C07B37/10 | 分类号: | C07B37/10;C07B61/00;C07D333/78 |
| 代理公司: | 北京东方亿思知识产权代理有限责任公司 11258 | 代理人: | 李剑 |
| 地址: | 奥地*** | 国省代码: | 奥地利;AT |
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 制备 丙烷 衍生物 方法 | ||
1.一种通过如下来制备式(I)环丙烷衍生物的方法:
在铜金属或铜氧化物的存在下使式(II)的烯烃
与式:CR1R2的卡宾在反应器中、可选在溶剂的存在下反应,
其中R1和R2每一个都独立地为氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C(O)R7或-NR82;
R3、R4、R5和R6每一个都独立地为氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C2-C6烯基、芳基、芳氧基、杂芳基、杂环基、碳环基、杂环基、-C(O)R9、-NR102、-SR11、-S(O)R11或-SO2R11,或R3和R6如上面所定义,而R4和R5一起形成环,该环是碳环基、杂环基、芳香族或杂芳香族的;
R7是氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基、芳氧基、杂芳基或-NR102;
R8是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基;
R9是氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基、芳氧基或杂芳基;
R10是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环基、杂环基或-C(O)R12;
R11是氢、C1-C6烷基、C2-C6烯基、芳基、杂芳基、碳环基或杂环基;并且
R12是氢、羟基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、芳基或芳氧基,其中所述方法是连续法。
2.如权利要求1所述的方法,其中所述反应器内表面的一部分是铜金属。
3.如权利要求1或2所述的方法,其中所述反应器是微反应器。
4.如权利要求1至3中任意一项所述的方法,其中存在溶剂并且所述溶剂被回收利用。
5.如权利要求1至3中任意一项所述的方法,其中不存在溶剂。
6.如权利要求1至5中任意一项所述的方法,其中未反应的式(II)的烯烃被回收利用。
7.如权利要求1至6中任意一项所述的方法,该方法包括由式N2CR1R2的重氮化合物原位生成卡宾,其中R1和R2如权利要求1所定义。
8.如权利要求7所述的方法,其进一步包括如下步骤:在连续法中制备式N2CR1R2的重氮化合物的步骤,并接着连续制备式(I)环丙烷衍生物。
9.如权利要求8所述的方法,其中在使用至少一个微反应器的方法中制备所述式N2CR1R2的重氮化合物。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于DSM精细化学奥地利NFG两合公司,未经DSM精细化学奥地利NFG两合公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/200980145478.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。





