[发明专利]核化聚乙烯形成的制品

说明书

发明领域

本发明的实施方式通常涉及由聚乙烯形成的制品。特别地，本发明的实施方式通常涉及由核化聚乙烯形成的制品。

背景技术

至少部分由于聚丙烯的结晶速率，丙烯聚合物在大量应用中已核化，例如注塑、滚塑、吹塑成膜和固态拉伸过程等，从而在工艺流程和所得制品属性方面表现改善。例如，由核化丙烯聚合物形成的固态拉伸制品可能显现出提高的韧性、降低的伸缩性和增大的透明度。

然而，核化乙烯聚合物难以利用固态拉伸过程进行拉伸，这至少部分是因为聚乙烯初始晶体生长速率高，可能导致核化乙烯聚合物不能维持延性。因此，先前使聚乙烯核化的尝试集中于利用特定成核剂与线性低密度聚乙烯相结合。虽然已用线性低密度聚乙烯取得了成功(通过增大的结晶速率进行衡量)，但使其他聚乙烯(例如中密度和高密度聚乙烯)核化的能力却尚未显示出来。

因此，有必要开发显示出改良性状的聚合物和工艺流程。

发明概述

本发明中的实施方式包括形成聚合物制品的工艺流程。该流程通常包括提供乙烯基聚合物，将该乙烯基聚合物与改性剂掺混以形成改性的聚乙烯以及使改性的聚乙烯形成聚合物制品，其中，聚合物制品的雾度(haze)比使用类似改性聚乙烯制成的聚合物制品低至少约10％。

实施方式还包括用该流程形成的聚合物制品。

在一个或多个实施方式中，乙烯基聚合物显示出的密度从约0.926g/cc至约0.97g/cc，分子量分布从约1.5至约7。

在一个或多个实施方式中，所用改性剂为成核剂。

发明详述

引言和定义

现在给出详细说明。所附权利要求书中的每一项确定一独立发明，为了防止侵权，应认为该独立的发明包括权利要求中规定的各要素或限制的等同项。根据上下文，以下所有提到的“本发明”，在一些情况下都可以仅指某些具体的实施方式。在其他情况下，可以认为所提到的“本发明”是指一项或多项权利要求中叙述的主题，但是不一定是所有权利要求中叙述的主题。以下将更详细地描述各发明，包括具体实施方式、形式和实施例，但是各发明并不限于这些实施方式、形式或实施例，说明书中包括这些实施方式、形式和实施例是使本领域普通技术人员能够结合本专利中的信息和可用的信息与技术来实现和应用各发明。

本文使用的各种术语如下文所示。对于权利要求中使用但是下文中没有定义的术语，应给予相关领域普通技术人员在提交本申请时在印刷出版物和颁布的专利中已了解的该术语的最广泛的定义。此外，除非另有说明，否则，本文所述的所有化合物都可以是取代或未取代的，列出的化合物包括其衍生物。

下面进一步列出各种范围。应当认识到，除非另外指出，否则端点是可以互换的。此外，如本文中所揭示的，设想在该范围内的任意点。

本发明中的实施方式涉及混合乙烯基聚合物与改性剂形成改性聚乙烯使将改性聚乙烯形成聚合物制品。这些实施方式在属性和工艺流程方面获得了出乎意料的改善，这些改善展现在本专利之中。

催化剂体系

用于聚合烯烃单体的催化剂体系包括本领域技术人员已知的任何催化剂体系。例如，该催化剂体系包含茂金属催化剂体系，单中心(single site)催化剂体系，齐格勒-纳塔催化剂体系，或它们的组合。本领域技术人员已知，可以对催化剂进行活化，用于之后的聚合反应，可以结合使用载体材料，或者可以不结合使用载体材料。下面包括了对这些催化剂体系的简要讨论，但是这些简要讨论决不用来将本发明的范围限于这些催化剂。

例如，齐格勒-纳塔催化剂体系一般由金属组分(如催化剂)与一种或多种其他组分例如催化剂载体、助催化剂和/或例如一种或多种电子给体的组合形成。

本发明的一个或多个实施方式包含齐格勒-纳塔催化剂体系，该体系通常由烷基镁化合物与醇接触形成二烷氧基镁化合物，之后使二烷氧基镁化合物依次与更强的氯化剂接触而形成(参见美国专利6,734,134和美国专利6,174,971，这些专利通过引用并入本专利。)

茂金属催化剂一般可表征为一个或多个环戊二烯基(Cp)(可以是取代的或未取代的，各取代可以相同或不同)通过π键与过渡金属配位形成的配位化合物。Cp上的取代基可以是例如直链、支链或环状烃基。所述环状烃基可以进一步形成其它的邻接环结构，包括例如茚基、薁基和芴基。这些邻接环结构还可以被烃基例如C₁-C₂₀烃基取代或未取代。

本发明中的一个或多个实施方式包括含茚基配体的茂金属催化剂体系。例如，茂金属催化剂体系可包含四氢茚基配体。

聚合过程