[发明专利]1,3,3,3-四氟丙烯的制造方法有效

专利信息
申请号: 200980137581.0 申请日: 2009-09-24
公开(公告)号: CN102164881A 公开(公告)日: 2011-08-24
发明(设计)人: 佐久冬彦;吉川悟;冈本觉;日比野泰雄;西口祥雄 申请(专利权)人: 中央硝子株式会社
主分类号: C07C17/20 分类号: C07C17/20;C07C17/38;C07C21/18;C07B61/00
代理公司: 北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙) 11277 代理人: 刘新宇;李茂家
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 丙烯 制造 方法
【权利要求书】:

1.一种3,3,3-四氟丙烯的制造方法,其包括如下工序:

通过使1,1,1,3,3-五氯丙烷与氟化氢反应,从而获得1-氯-3,3,3-三氟丙烯的第1工序,

使由第1工序获得的1-氯-3,3,3-三氟丙烯在气相中、在氟化催化剂存在下与氟化氢反应的第2工序。

2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,使由第2工序获得的1,3,3,3-四氟丙烯进一步经由以下的工序:

A工序:从由第2工序获得的包含1,3,3,3-四氟丙烯的反应混合物中除去过量的氟化氢(HF)、1-氯-3,3,3-三氟丙烯、以及1,1,1,3,3-五氟丙烷的工序;

B工序:在A工序之后,进一步除去剩余的氟化氢(HF)的工序;

C工序:从由B工序获得的1,3,3,3-四氟丙烯中除去氯化氢(HCl)的工序。

3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,通过使1,1,1,3,3-五氯丙烷与氟化氢反应而获得1-氯-3,3,3-三氟丙烯(第1工序)时,在气相中、在不存在氟化催化剂的条件下进行反应。

4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于,在反应压力为0.1~1.0MPa的范围、且反应温度为150~350℃的范围内进行反应。

5.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,通过使1,1,1,3,3-五氯丙烷与氟化氢反应而获得1-氯-3,3,3-三氟丙烯(第1工序)时,在液相中、在不存在氟化催化剂的条件下进行反应。

6.根据权利要求5所述的方法,其特征在于,在反应压力为0.5~3.0MPa的范围、且反应温度为100~200℃的范围内进行反应。

7.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,在气相中、在氟化催化剂存在下使1-氯-3,3,3-三氟丙烯与氟化剂反应(第2工序)时,氟化催化剂为:活性炭;或者负载有选自铬、钛、铝、锰、镍、钴、锆中的1种或2种以上的金属的氧化物、氟化物、氯化物、氟氯化物、氟氧化物、氯氧化物、氟氧化氯化物的活性炭、氧化铝、氟化氧化铝、氟化铝、氧化锆或氟化氧化锆。

8.根据权利要求7所述的方法,其特征在于,在反应压力为0.1~1.0MPa的范围、且反应温度为200~600℃的范围内进行反应。

9.一种反式-1,3,3,3-四氟丙烯的制造方法,其特征在于,对由权利要求1至8中的任一方法获得的1,3,3,3-四氟丙烯进行精制。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的方法,其特征在于,通过将从由权利要求9获得的反式-1,3,3,3-四氟丙烯中分离出的、1,3,3,3-四氟丙烯中包含的1-氯-3,3,3-三氟丙烯、顺式-1,3,3,3-四氟丙烯、1,1,1,3,3-五氟丙烷再次用于第2工序的原料而进行。

11.根据权利要求1至8中任一项所述的方法,其特征在于,通过使由权利要求1至8中的任一方法获得的1,3,3,3-四氟丙烯与沸石接触,从而对1,3,3,3-四氟丙烯进行脱水。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,沸石为八面沸石属的沸石。

13.根据权利要求11或12所述的方法,其中,沸石为合成沸石3A、4A、5A、10X或13X。

14.一种1,3,3,3-四氟丙烯的脱水方法,其特征在于,使至少包含水的1,3,3,3-四氟丙烯与沸石接触。

15.根据权利要求14所述的1,3,3,3-四氟丙烯的脱水方法,其中,沸石为八面沸石属的沸石。

16.根据权利要求14或15所述的1,3,3,3-四氟丙烯的脱水方法,其中,沸石为合成沸石3A、4A、5A、10X或13X。

17.根据权利要求14至16中任一项所述的脱水方法,其特征在于,1,3,3,3-四氟丙烯为:用氟化氢将通式CFYCl3-YCH=CHFWCl1-W氟化而获得的1,3,3,3-五氟丙烯,式中,W表示0或1,Y表示0~3的整数;其中,不包括W=1且Y=3的情况。

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