[发明专利]XBP1、CD138、和CS1肽有效

专利信息
申请号: 200980130349.4 申请日: 2009-06-01
公开(公告)号: CN102112147A 公开(公告)日: 2011-06-29
发明(设计)人: 尼基尔.C.穆恩希;肯尼斯.C.安德森;裵洙恩 申请(专利权)人: 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司
主分类号: A61K38/00 分类号: A61K38/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 闵丹
地址: 美国马*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: xbp1 cd138 cs1
【权利要求书】:

1.一种分离的肽,其由与SEQ ID NO:1-18任一至少66%相同的氨基酸序列组成,其中所述肽结合主要组织相容性复合物(MHC)分子。

2.一种分离的肽,其由与SEQ ID NO:1-18任一至少66%相同的氨基酸序列组成,其中所述肽在与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合时受到T细胞上抗原特异性T细胞受体识别。

3.一种分离的肽,其包含:

由与SEQ ID NO:1-18任一至少66%相同的肽组成的第一氨基酸序列;和与第一氨基酸序列异源的第二氨基酸序列。

4.一种分离的肽,其由SEQ ID NO:1-18任一的氨基酸序列组成,但是具有不超过四处替代。

5.一种分离的肽,其包含:

由SEQ ID NO:1-18任一组成但是具有不超过四处替代的第一氨基酸序列;和

与第一氨基酸序列异源的第二氨基酸序列。

6.权利要求4或5的分离的肽,其中所述不超过四处替代中至少一处是保守替代。

7.权利要求3-6任一项的分离的肽,其中所述肽结合主要组织相容性复合物(MHC)分子。

8.权利要求1、2、或7的分离的肽,其中所述MHC分子是人MHC分子。

9.权利要求1或3-7任一项的分离的肽,其中所述肽在与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合时受到T细胞上抗原特异性T细胞受体识别。

10.权利要求1、2、或7-9任一项的分离的肽,其中所述MHC分子是MHC I类分子。

11.权利要求10的分离的肽,其中所述MHC分子是HLA-A2分子。

12.权利要求1、2、或7-9任一项的分离的肽,其中所述MHC分子是MHC II类分子。

13.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含靶向多肽。

14.权利要求13的分离的肽,其中所述靶向多肽将所述分离的肽靶向抗原呈递细胞。

15.权利要求14的分离的肽,其中所述抗原呈递细胞是树突细胞。

16.权利要求14的分离的肽,其中所述抗原呈递细胞是巨噬细胞、单核细胞、或B细胞。

17.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含免疫刺激性分子。

18.权利要求17的分离的肽,其中所述免疫刺激性分子是细胞因子或T辅助者表位。

19.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含免疫球蛋白或其抗原结合片段。

20.权利要求19的分离的肽,其中所述免疫球蛋白是单链Fv免疫球蛋白片段。

21.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含免疫球蛋白分子的Fc受体结合区。

22.权利要求21的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含整个免疫球蛋白分子。

23.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含载体多肽。

24.权利要求23的分离的肽,其中所述载体肽包含KLH多肽。

25.权利要求3或5-24任一项的分离的肽,其进一步包含接头序列。

26.权利要求25的分离的肽,其中所述接头序列连接所述第一氨基酸序列与所述第二氨基酸序列。

27.权利要求25或26的分离的肽,其中所述接头序列包含至少一个蛋白酶切割位点。

28.权利要求25-27任一项的分离的肽,其中所述接头序列由至少一个蛋白酶切割位点组成。

29.权利要求3或5-28任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列在所述第一氨基酸序列的氨基端或羧基端。

30.权利要求1-29任一项的分离的肽,其中所述分离的肽带有可检测的标记。

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