[发明专利]XBP1、CD138、和CS1肽有效
| 申请号: | 200980130349.4 | 申请日: | 2009-06-01 |
| 公开(公告)号: | CN102112147A | 公开(公告)日: | 2011-06-29 |
| 发明(设计)人: | 尼基尔.C.穆恩希;肯尼斯.C.安德森;裵洙恩 | 申请(专利权)人: | 达纳-法伯癌症研究所股份有限公司 |
| 主分类号: | A61K38/00 | 分类号: | A61K38/00 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 闵丹 |
| 地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | xbp1 cd138 cs1 | ||
1.一种分离的肽,其由与SEQ ID NO:1-18任一至少66%相同的氨基酸序列组成,其中所述肽结合主要组织相容性复合物(MHC)分子。
2.一种分离的肽,其由与SEQ ID NO:1-18任一至少66%相同的氨基酸序列组成,其中所述肽在与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合时受到T细胞上抗原特异性T细胞受体识别。
3.一种分离的肽,其包含:
由与SEQ ID NO:1-18任一至少66%相同的肽组成的第一氨基酸序列;和与第一氨基酸序列异源的第二氨基酸序列。
4.一种分离的肽,其由SEQ ID NO:1-18任一的氨基酸序列组成,但是具有不超过四处替代。
5.一种分离的肽,其包含:
由SEQ ID NO:1-18任一组成但是具有不超过四处替代的第一氨基酸序列;和
与第一氨基酸序列异源的第二氨基酸序列。
6.权利要求4或5的分离的肽,其中所述不超过四处替代中至少一处是保守替代。
7.权利要求3-6任一项的分离的肽,其中所述肽结合主要组织相容性复合物(MHC)分子。
8.权利要求1、2、或7的分离的肽,其中所述MHC分子是人MHC分子。
9.权利要求1或3-7任一项的分离的肽,其中所述肽在与主要组织相容性复合物(MHC)分子结合时受到T细胞上抗原特异性T细胞受体识别。
10.权利要求1、2、或7-9任一项的分离的肽,其中所述MHC分子是MHC I类分子。
11.权利要求10的分离的肽,其中所述MHC分子是HLA-A2分子。
12.权利要求1、2、或7-9任一项的分离的肽,其中所述MHC分子是MHC II类分子。
13.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含靶向多肽。
14.权利要求13的分离的肽,其中所述靶向多肽将所述分离的肽靶向抗原呈递细胞。
15.权利要求14的分离的肽,其中所述抗原呈递细胞是树突细胞。
16.权利要求14的分离的肽,其中所述抗原呈递细胞是巨噬细胞、单核细胞、或B细胞。
17.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含免疫刺激性分子。
18.权利要求17的分离的肽,其中所述免疫刺激性分子是细胞因子或T辅助者表位。
19.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含免疫球蛋白或其抗原结合片段。
20.权利要求19的分离的肽,其中所述免疫球蛋白是单链Fv免疫球蛋白片段。
21.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含免疫球蛋白分子的Fc受体结合区。
22.权利要求21的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含整个免疫球蛋白分子。
23.权利要求3或5-12任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列包含载体多肽。
24.权利要求23的分离的肽,其中所述载体肽包含KLH多肽。
25.权利要求3或5-24任一项的分离的肽,其进一步包含接头序列。
26.权利要求25的分离的肽,其中所述接头序列连接所述第一氨基酸序列与所述第二氨基酸序列。
27.权利要求25或26的分离的肽,其中所述接头序列包含至少一个蛋白酶切割位点。
28.权利要求25-27任一项的分离的肽,其中所述接头序列由至少一个蛋白酶切割位点组成。
29.权利要求3或5-28任一项的分离的肽,其中所述第二氨基酸序列在所述第一氨基酸序列的氨基端或羧基端。
30.权利要求1-29任一项的分离的肽,其中所述分离的肽带有可检测的标记。
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