[发明专利]用于病毒所致的疾病的抗体药物组合物

权利要求书

1.用于治疗或预防人及其他脊椎动物中病毒或不同病毒的混合物所致的疾病的药物组合物，所述组合物含有效治疗量或制剂的特异于选自以下序列的至少一种肽序列的全抗体或所述抗体的抗原-结合片段：

(1)3型Toll-样受体序列(NH2)FYWNVSVHRVLGFKE(COOH)，

(2)3型Toll-样受体序列(NH2)EYAAYIIHAYKD(COOH)，

(3)干扰素γ受体β链序列(NH2)LIKYWFHTPPSIPLQIEEYL(COOH)，

(4)干扰素γ受体α链序列(NH2)SIILPKSLISVV(COOH)。

2.权利要求1中定义的药物组合物，所述组合物含有效治疗量或制剂的特异于选自以下序列的至少2种肽序列的全抗体或所述抗体的抗原-结合片段：

(1)3型Toll-样受体序列(NH2)FYWNVSVHRVLGFKE(COOH)，

(2)3型Toll-样受体序列(NH2)EYAAYIIHAYKD(COOH)，

(3)干扰素γ受体β链序列(NH2)LIKYWFHTPPSIPLQIEEYL(COOH)，

(4)干扰素γ受体α链序列(NH2)SIILPKSLISVV(COOH)。

3.权利要求1中定义的药物组合物，其用作旨在肠内，肠胃外或局部施用的药物，所述肠内施用包括口服施用，所述肠胃外施用包括舌下施用。

4.权利要求1中定义的药物组合物，其用于已知的或新出现的病毒，尤其是选自下列的病毒所致的疾病：腺病毒；杆状病毒(尤其是，诺如病毒)；冠状病毒；柯萨奇病毒；爱泼斯坦-巴尔病毒；黄病毒(尤其是，西尼罗病毒，登革热病毒，蜱传脑炎病毒，黄热病毒)；甲型肝炎病毒；乙型肝炎病毒；丙型肝炎病毒；1、2和8型单纯疱疹病毒；巨细胞病毒；人免疫缺陷病毒(HIV)；流感病毒；麻疹病毒；人变性肺病毒；腮腺炎病毒；人乳头瘤病毒；副流感病毒；脊髓灰质炎病毒；狂犬病病毒；呼吸道合胞病毒；鼻病毒；轮状病毒；风疹病毒；水痘-带状疱疹病毒。

5.权利要求1的药物组合物，其中所述制剂使用包括多个循环的连续稀释及垂直摇动的技术-尤其是通过描述于顺势疗法药典的制备方法制备。

6.权利要求1的药物组合物，其中所述被抗体或抗体片段所特异的肽序列与3型Toll-样受体或干扰素γ受体的给定序列之至少一种具有至少70％同一性或85％相似性。

7.权利要求1的药物组合物，其中所述抗体片段是Fab，F(ab)2片段，或含一条重免疫球蛋白链及一条轻免疫球蛋白链的抗体单体。

8.权利要求1的药物组合物，其中所述抗体片段通过用内肽酶处理全抗体得到，所述内肽酶例如：木瓜蛋白酶，胃蛋白酶，或无花果蛋白酶。

9.权利要求1的药物组合物，其中所述抗体或抗体片段通过遗传加工方法得到。

10.权利要求1的药物组合物，其中所述‘制剂’指设计用于口服施用的顺势疗法稀释液(势液)或几种顺势疗法稀释液(势液)的混合物。

11.权利要求1的药物组合物，其中同时使用特异于提及的肽中的2或3种的全抗体或所述抗体的片段。

12.权利要求1的药物组合物，其中所述被靶向的肽序列在试剂设计用于不同于人的脊椎动物的情况中就物种特异性被修正。

13.特异于选自以下序列的至少一种肽序列的一或多种全抗体或所述抗体的抗原-结合片段用于制备治疗或预防人及其他脊椎动物中病毒或不同病毒的混合物所致的疾病的药物组合物的用途：

·3型Toll-样受体序列(NH2)FYWNVSVHRVLGFKE(COOH)，

·3型Toll-样受体序列(NH2)EYAAYIIHAYKD(COOH)，

·干扰素γ受体β链序列(NH2)LIKYWFHTPPSIPLQIEEYL(COOH)，

·干扰素γ受体α链序列(NH2)SIILPKSLISVV(COOH)。

14.制备权利要求1的药物组合物的方法，至少包括以下步骤：

(1)肽合成，

(2)与KLH偶联，

(3)用肽-KLH缀合物免疫实验动物，

(4)免疫血清的收集及初步纯化，

(5)在蛋白A或G或免疫球蛋白结合配体上亲和纯化，

(6)在KLH-BrCN-琼脂糖上纯化，或在所述肽上亲和纯化，及任选的离子交换纯化，

(7)重复的连续稀释，及有利地根据描述于顺势疗法药典的技术势能化，

(9)制备液体或固体剂型。