[发明专利]用于引发免疫应答的组合物和方法无效
| 申请号: | 200980125037.4 | 申请日: | 2009-07-01 |
| 公开(公告)号: | CN102076354A | 公开(公告)日: | 2011-05-25 |
| 发明(设计)人: | J·H·萨姆普森;D·A·米特彻利 | 申请(专利权)人: | 杜克大学 |
| 主分类号: | A61K39/00 | 分类号: | A61K39/00;A61P35/00;A61K39/395 |
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 | 代理人: | 刘晓东 |
| 地址: | 美国北*** | 国省代码: | 美国;US |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 用于 引发 免疫 应答 组合 方法 | ||
1.用于在受试者中引发针对由癌细胞表达的至少一种抗原的免疫应答的方法,所述方法包括:
给所述受试者施用药学上可接受的组合物,其中包含多种发育细胞抗原或编码所述多种发育细胞抗原的核酸,其中所述药学上可接受的组合物当施用于所述受试者时,引发针对所述至少一种抗原的免疫应答。
2.权利要求1的方法,其中所述药学上可接受的组合物以足以预防或治疗受试者中的癌症的预防或治疗有效量提供。
3.权利要求1的方法,其中所述多种发育细胞抗原或编码所述多种发育细胞抗原的核酸对应于来自胚胎干细胞的抗原或编码该抗原的核酸。
4.权利要求1的方法,其中所述编码多种抗原的核酸是来自发育细胞的总RNA或多聚A+RNA。
5.权利要求1的方法,其中所述编码多种抗原的核酸是由来自发育细胞cDNA文库的cDNAs转录的RNAs。
6.权利要求1的方法,其中所述多种抗原是发育细胞的全细胞裂解物。
7.权利要求4的方法,其中所述编码多种抗原的核酸包括就以下转录物富集的RNAs,所述转录物(i)在正常产后组织中不转录;或(ii)相对于所述发育细胞,在正常产后组织中以基本上减少的水平转录。
8.权利要求1的方法,其中所述药学上可接受的组合物进一步包含至少一种佐剂、或编码所述佐剂的核酸。
9.权利要求8的方法,其中所述佐剂是选自下述的细胞因子:GM-CSF、G-CSF、IL-2、IL-4、IL-7、IL-12、IL-15、IL-21、TNF-α和M-CSF。
10.权利要求8的方法,其中所述佐剂包含不完全弗氏佐剂(Montanide ISA 51)或粒状棒状杆菌(Corynebacterium granulosum)P40。
11.权利要求1的方法,其中所述发育细胞对于所述受试者而言是异种的。
12.药学上可接受的组合物,其包含由发育细胞表达的多种抗原或编码所述多种抗原的核酸,其中所述药学上可接受的组合物当施用于受试者时,引发针对由癌细胞表达的至少一种抗原的免疫应答。
13.权利要求12的药学上可接受的组合物,其进一步包含生理学上可接受的载体、稀释剂或赋形剂。
14.权利要求12的药学上可接受的组合物,其进一步包含佐剂。
15.权利要求14的药学上可接受的组合物,其中所述佐剂是细胞因子。
16.权利要求14的药学上可接受的组合物,其中所述佐剂是选自下述的细胞因子:GM-CSF、G-CSF、IL-2、IL-4、IL-7、IL-12、IL-15、IL-21、TNF-α和M-CSF。
17.根据权利要求12-16中任一项的预防或治疗有效量的药学上可接受的组合物。
18.用于在受试者中引发针对由癌细胞表达的至少一种抗原的免疫应答的方法,所述方法包括:
给所述受试者施用包含有效量的抗原呈递细胞、T淋巴细胞或两者的组合物,其中所述抗原呈递细胞和T淋巴细胞已在体外被致敏有效量的由发育细胞表达的多种抗原所致敏,其中所述有效量的抗原呈递细胞、T淋巴细胞或两者足以引发针对所述至少一种抗原的免疫应答。
19.权利要求19的方法,其中所述抗原呈递细胞或T淋巴细胞是自体的。
20.用于制备癌抗原预致敏的抗原呈递细胞的方法,所述方法包括:
在体外在足以使所述多种发育细胞抗原由所述抗原呈递细胞呈递的条件下,使抗原呈递细胞与多种发育细胞抗原或编码所述多种发育细胞抗原的核酸接触。
21.包括抗原呈递细胞的组合物,所述抗原呈递细胞已在体外在足以使所述多种发育细胞抗原由所述抗原呈递细胞呈递的条件下与多种发育细胞抗原或编码所述多种发育细胞抗原的核酸接触。
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