[发明专利]氟化化合物的制备方法无效
| 申请号: | 200980123290.6 | 申请日: | 2009-05-26 |
| 公开(公告)号: | CN102066295A | 公开(公告)日: | 2011-05-18 |
| 发明(设计)人: | 安妮·皮加莫;米歇尔·德维克;劳伦特·温德林格 | 申请(专利权)人: | 阿克马法国公司 |
| 主分类号: | C07C17/25 | 分类号: | C07C17/25;C07C17/354 |
| 代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人: | 宋莉 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 氟化 化合物 制备 方法 | ||
1.制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的方法,包括下列步骤:
(i)使1,1,1,2,2,3-六氟丙烷脱氟化氢生成1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯;
(ii)对前一步骤中得到的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯进行加氢以生成1,1,1,2,3-五氟丙烷;
(iii)使前一步骤中得到的1,1,1,2,3-五氟丙烷脱氟化氢生成2,3,3,3-四氟-1-丙烯。
2.权利要求1的方法,其中在步骤(ii)期间以化学计量摩尔比引入氢气。
3.权利要求1或2的方法,其中步骤(i)在氢气的存在下进行,优选H2/待反应的产品的摩尔比为0.3~30、特别为0.5~20和有利地为1~10,并且步骤(iii)在不存在氢气的情况下进行。
4.权利要求1或2的方法,其中步骤(i)在氢气的存在下进行,优选H2/待反应的产品的摩尔比为0.3~30、特别为0.5~20和有利地为1~10,并且步骤(iii)在氢气的存在下进行,优选H2/待反应的产物的摩尔比为0.3~30、特别为0.5~20和有利地为1~10。
5.权利要求1~4中任一项的方法,其中在步骤(i)期间引入全部量的氢气。
6.权利要求5的方法,其中H2/1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯的摩尔比为2.3~30和有利地为3~20。
7.权利要求5的方法,其中H2/1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯摩尔比为约2。
8.权利要求1~7中任一项的方法,其中在步骤(i)期间没有反应的1,1,1,2,2,3-六氟丙烷在步骤(i)或步骤(ii)之后但在步骤(iii)之前被分离出来,并且任选地被再循环到步骤(i)中。
9.权利要求1~7中任一项的方法,其中在步骤(ii)和(iii)之前未分离出在步骤(i)期间没有反应的1,1,1,2,2,3-六氟丙烷,在步骤(iii)期间由所述未反应的1,1,1,2,2,3-六氟丙烷得到另外的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯,该另外的1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯之后被分离出来并且任选地被再循环到步骤(ii)中和/或任选地被再循环到步骤(i)中。
10.权利要求1~9中任一项的方法,其中脱氟化氢步骤(i)和(iii)在相同反应器中进行,优选使用相同的催化剂进行,其中所述方法还包括用于对从所述反应器得到的产物进行分离,特别是从该产物中分离出含有2,3,3,3-四氟-1-丙烯的级分的分离步骤。
11.权利要求1~9中任一项的方法,其中将来自步骤(i)的含有1,2,3,3,3-五氟-1-丙烯的物流在不进行分离的情况下直接输送到其间进行加氢的步骤(ii)中。
12.权利要求1~9中任一项的方法,其中步骤(i)和(ii)在相同反应器中在不同的催化剂床上进行。
13.权利要求1~9中任一项的方法,其中步骤(i)和(ii)在两个直接串联而没有中间间隔的反应器中进行。
14.权利要求12或13的方法,其中,在步骤(ii)之后进行分离,收取1,1,1,2,2,3-六氟丙烷物流和任选的HF物流并且将其再循环到所述方法的起始阶段,和收取1,1,1,2,3-五氟丙烷和任选的氢气的物流,该物流被输送到步骤(iii)中。
15.前述权利要求中任一项的方法,其特征在于,1,1,1,2,2,3-六氟丙烷是由选自下列的至少一种化合物得到的:2-氟-1,1,1,2,3-五氯丙烷、2,2-二氟-1,1,1,3-四氯丙烷、1,1-二氯六氟丙烷、1-氯-1,2,2,3,3,3-六氟丙烷、1,3-二氯-1,1,2,2-四氟丙烷和2,2,3,3,3-五氟丙醇。
16.权利要求1~14中任一项的方法,其特征在于,1,1,1,2,2,3-六氟丙烷是由四氟乙烯和二氟甲烷经由加成反应得到的。
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