[发明专利]在皮肤伤口愈合中使用干细胞的组合物和方法

权利要求书

1.纤维蛋白封闭剂，其含有纤维蛋白原复合体(FC)成分、凝血酶成分和细胞成分，

其中，用于形成凝胶的纤维蛋白原浓度介于约2至5毫克/毫升之间，细胞成分含有一种或更多种干/祖细胞，并且纤维蛋白封闭剂含有至少1.5-2.0 X 10⁶个干/祖细胞/平方厘米。

2.权利要求1所述组合物，干/祖细胞选自以下细胞：骨髓衍生细胞、造血干细胞、间充质干细胞、外周血干细胞及其混合物和组合。

3.权利要求1所述组合物，其中干/祖细胞为骨髓衍生细胞。

4.权利要求1所述组合物，其中干/祖细胞为间充质干细胞。

5.权利要求1所述组合物，其中干/祖细胞为外周血干细胞。

6.使用纤维蛋白封闭剂的方法，其包括：a)将干/祖细胞与纤维蛋白封闭剂组合，来形成伤口封闭剂，该纤维蛋白封闭剂含有钙凝血酶和纤维蛋白原，其中，钙凝血酶的浓度约为25单位/毫升，纤维蛋白原的浓度约为2至5毫克/毫升，并且干/祖细胞的最终浓度至少约为1.5至2.0 X 10⁶个干/祖细胞/平方厘米；b)将纤维蛋白封闭剂施用到皮肤伤口上，其中，所施用的纤维蛋白封闭剂为聚合凝胶或喷雾剂的形态。

7.根据权利要求6所述方法，在三周的时间内至少在伤口患处施用两次纤维蛋白封闭剂。

8.根据权利要求6所述方法，干/祖细胞为骨髓衍生细胞、造血干细胞、间充质干细胞、外周血干细胞及其混合物和组合。

9.根据权利要求6所述方法，其中施用于伤口患处的纤维蛋白封闭剂为CO₂psi小于5psi的喷雾剂形态。

10.根据权利要求6所述方法，纤维蛋白封闭剂局部施用于伤口患处。

11.根据权利要求10所述方法，皮肤替代物施用于伤口患处。

12.改善伤口患处瘢痕形成的方法，包括：a)将干/祖细胞与纤维蛋白封闭剂组合，来形成伤口封闭剂，该纤维蛋白封闭剂含有钙凝血酶和纤维蛋白原，其中，钙凝血酶的浓度约为25单位/毫升，纤维蛋白原的浓度约为2至5毫克/毫升，干/祖细胞的最终浓度至少约为1.5至2.0 X 10⁶个干/祖细胞/平方厘米；b)将纤维蛋白封闭剂施用到伤口患处上，其中，所施用的纤维蛋白封闭剂为聚合凝胶或喷雾剂的形态。

13.根据权利要求12所述方法，在三周的时间内至少在伤口患处施用两次纤维蛋白封闭剂。

14.根据权利要求12所述方法，干/祖细胞为骨髓衍生细胞、造血干细胞、间充质干细胞、外周血干细胞及其混合物和组合。

15.根据权利要求12所述方法，施用于伤口患处的纤维蛋白封闭剂为CO₂psi小于5psi的喷雾剂形态。

16.根据权利要求12所述方法，纤维蛋白封闭剂局部施用于伤口患处。

17.根据权利要求16所述方法，向伤口患处施用皮肤替代物。

18.根据权利要求12所述方法，伤口为烧伤的结果。

19.根据权利要求12所述方法，该瘢痕为肥厚性瘢痕。

20.制备纤维蛋白封闭剂的方法，包括：提供纤维蛋白原复合体(FC)成分、钙凝血酶成分和细胞成分；向FC成分中添加细胞成分，再将FC成分与钙凝血酶成分混合；向组合的FC/细胞成分的混合物中添加钙凝血酶成分，其中纤维蛋白原的浓度约为2至5毫克/毫升，干/祖细胞的最终浓度至少约为1.5至2.0 X 10⁶干/祖细胞/平方厘米。

21.根据权利要求20所述方法，钙凝血酶的浓度约为25单位/毫升。

22.根据权利要求20所述方法，干/祖细胞选自以下细胞：骨髓衍生细胞、造血干细胞、间充质干细胞、外周血干细胞及其混合物和组合。