[发明专利]热休克蛋白GP96的疫苗接种及其使用方法

权利要求书

1.一种药物组合物，所述药物组合物包括用真核表达载体转染的肿瘤细胞，所述真核表达载体包含编码分泌形式的gp96多肽的核酸。

2.根据权利要求1所述的组合物，其中所述分泌形式的gp96多肽是包括gp96多肽和免疫球蛋白信号肽(IgSP)的融合蛋白。

3.根据权利要求2所述的组合物，其中所述IgSP选自由小鼠IgSP、大鼠IgSP、猪IgSP、猴IgSP、人IgSP组成的组。

4.如权利要求2所述的组合物，其中所述IgSP是小鼠IgSP。

5.如权利要求2所述的组合物，其中所述IgSP是人IgSP。

6.如权利要求1所述的组合物，所述组合物还包括至少一种针对B细胞抗原的抗体。

7.如权利要求6所述的组合物，其中所述抗体选自由低于人类的灵长类抗体、鼠单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体和人抗体组成的组。

8.如权利要求6所述的组合物，其中所述抗体是鼠抗体、嵌合抗体或人源化抗体。

9.如权利要求6所述的组合物，其中所述B细胞抗原选自由CD19、CD20、CD22、HLA-DR和CD74组成的组。

10.一种在人类受治疗者中产生保护性免疫应答的方法，所述方法包括向所述受治疗者施用有效量的肿瘤细胞，所述肿瘤细胞用包含编码分泌形式的gp96多肽的核酸的真核表达载体转染。

11.根据权利要求10所述的方法，其中所述分泌形式的gp96多肽是包括gp96多肽和免疫球蛋白信号肽(IgSP)的融合蛋白。

12.根据权利要求11所述的方法，其中所述IgSP选自由小鼠IgSP、大鼠IgSP、猪IgSP、猴IgSP、人IgSP组成的组。

13.如权利要求11所述的方法，其中所述IgSP是小鼠IgSP。

14.如权利要求11所述的方法，其中所述IgSP是人IgSP。

15.如权利要求10所述的方法，其中gp96免疫在大约1周到大约6周的时间段被每天施用两次。

16.如权利要求10所述的方法，其中gp96免疫在大约1周到大约6周的时间段被每天施用一次。

17.如权利要求10所述的方法，所述方法还包括向所述受治疗者施用包括药学上可接受的载体和至少一种针对B细胞抗原的抗体的治疗性组合物。

18.如权利要求17所述的方法，其中所述治疗性组合物以每剂20mg至2000mg的剂量被胃肠外施用。

19.如权利要求17所述的方法，其中所述受治疗者以重复的胃肠外剂量接受所述抗体。

20.如权利要求17所述的方法，其中所述抗体选自由低于人类的灵长类抗体、鼠单克隆抗体、嵌合抗体、人源化抗体和人抗体组成的组。

21.如权利要求17所述的方法，其中所述抗体是鼠抗体、嵌合抗体或人源化抗体。

22.如权利要求17所述的方法，其中所述B细胞抗原选自由CD19、CD20、CD22、HLA-DR和CD74组成的组。

23.一种在人类受治疗者中产生保护性免疫应答的方法，所述方法包括向所述受治疗者施用有效量的肿瘤细胞，所述肿瘤细胞用包含编码分泌形式的热休克蛋白(hsp)gp96多肽的核酸的真核表达载体转染。

24.一种制造针对癌症的疫苗的方法，所述方法包括基因修饰癌细胞群以表现编码核酸的肿瘤细胞，所述肿瘤细胞用包含编码分泌形式的热休克蛋白(hsp)gp96多肽的核酸的真核表达载体转染。