[发明专利]抑制黑素生成的新组合物及其应用有效
| 申请号: | 200980114392.1 | 申请日: | 2009-04-21 |
| 公开(公告)号: | CN102014859A | 公开(公告)日: | 2011-04-13 |
| 发明(设计)人: | 格拉萨·拉波索;塞德里克·德勒瓦;达妮埃尔·滕萨;伊尔瑟·赫贝恩 | 申请(专利权)人: | 法国国家科学研究中心;法国居里学院 |
| 主分类号: | A61K8/60 | 分类号: | A61K8/60;A61K8/73;C12N15/11;A61K31/7088;A61Q19/02;A61P17/00;A61K31/7105 |
| 代理公司: | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人: | 张颖;樊卫民 |
| 地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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| 摘要: | |||
| 搜索关键词: | 抑制 生成 组合 及其 应用 | ||
1.一种药物或美容组合物,其至少包含驱动蛋白Kif13A的抑制剂、AP-1衔接物复合物亚基的抑制剂、和/或AP-1衔接物复合物亚基或AP-1复合物与驱动蛋白Kif13A之间的相互作用的抑制剂。
2.权利要求1的组合物,其特征在于所述抑制剂是驱动蛋白Kif13A的抑制剂。
3.权利要求1的组合物,其特征在于所述抑制剂是AP-1衔接物复合物亚基的抑制剂。
4.权利要求1的组合物,其特征在于所述抑制剂是AP-1衔接物复合物亚基或AP-1复合物与驱动蛋白Kif13A之间的相互作用的抑制剂。
5.权利要求1到4任一项的组合物,其特征在于所述抑制剂是小分子、适配体、抗体、核酸或显性失活肽。
6.权利要求1到5任一项的组合物,其特征在于所述抑制剂是适配体、抗体、核酸或显性失活肽。
7.权利要求1到6任一项的组合物,其特征在于所述抑制剂是核酸,所述核酸包含能够与编码AP-1衔接物复合物的亚基或编码驱动蛋白Kif13A的基因或mRNA特异性杂交、并能够降低或抑制所述蛋白表达的序列。
8.权利要求7的组合物,其特征在于所述核酸是反义寡核苷酸或iRNA,优选为siRNA。
9.权利要求5到8的组合物,其特征在于所述核酸具有从15到50个核苷酸、优选从15到30个核苷酸的序列。
10.权利要求5到9任一项的组合物,其特征在于所述核酸包含选自序列SEQ ID No 1到6和11到24的序列。
11.权利要求1到10任一项的组合物,其特征在于其还包含一种或多种其他活性物质,所述一种或多种其他活性物质优选自鞣花酸;熊果苷;间苯二酚;维生素C;泛酸化物;曲酸;胎盘提取物;直接或间接干扰促黑激素(MSH)、其受体或促肾上腺皮质激素(ACTH)的分子;多元醇,例如甘油、乙二醇或丙二醇;维生素;角质溶解剂和/或表皮剥脱剂,例如水杨酸;α-羟基酸,例如乳酸或苹果酸;抗坏血酸;视黄酸;视黄醛;视黄醇;棕榈酸化物、丙酸化物或乙酸化物;抗糖基化和/或抗氧化剂例如生育酚、硫代牛磺酸、亚牛磺酸、氨基胍、硫胺素焦磷酸、吡哆胺、赖氨酸、组氨酸、精氨酸、苯丙氨酸、吡哆醇、腺苷三磷酸;抗炎剂;安抚剂及其混合物;化学或物理滤阳光剂和脱氧核糖核酸或核糖核酸,及其衍生物。
12.权利要求1到11任一项的组合物,其特征在于其适合于通过局部途径给药。
13.权利要求1到12任一项的药物组合物在制备治疗或预防色素性病症的药物中的应用。
14.权利要求13的应用,其特征在于所述色素性病症是色素沉着过度。
15.权利要求1到12任一项的组合物作为美容剂的应用。
16.权利要求15的应用,其特征在于所述美容剂是脱色素剂。
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