[发明专利]癌症分期与治疗的系统和方法

权利要求书

1.评估癌细胞对酪氨酸激酶抑制剂敏感性的方法，所述方法包括：

评估包含基因产物的样品中SEQ ID NO.1的表达；以及

将SEQ ID NO.1的降低表达与对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性相关联。

2.如权利要求1所述的方法，其中所述样品包含肿瘤活组织。

3.如权利要求1所述的方法，其中所述样品包含血液。

4.如权利要求1到3中任一项权利要求所述的方法，其中所述基因产物包含mRNA。

5.如权利要求4所述的方法，其中评估SEQ ID NO.1的表达包括使用RT-PCR。

6.如权利要求4所述的方法，其中评估SEQ ID NO.1的表达包括使用微阵列。

7.如权利要求4所述的方法，其中评估SEQ ID NO.1的表达包括使用Northern印迹。

8.如权利要求1所述的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂抑制VEGFR2(SEQ ID NO.2)。

9.如权利要求1所述的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂抑制VEGFR3(SEQ ID NO.3)。

10.如权利要求1所述的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为舒尼替尼。

11.如权利要求1所述的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为索拉非尼。

12.如权利要求1所述的方法，其中所述癌细胞为非小细胞肺癌细胞。

13.减缓癌细胞扩散的方法，其包括：

评估样品中SEQ ID NO.1的表达；

将SEQ ID NO.1的降低表达与对酪氨酸激酶抑制剂的敏感性相关联；以及

施用有效量的所述酪氨酸激酶抑制剂。

14.如权利要求13所述的方法，其中所述样品为人样品。

15.如权利要求14所述的方法，其中所述样品包含血液组分。

16.如权利要求14所述的方法，其中所述样品为肿瘤活组织。

17.如权利要求13所述的方法，其中所述癌细胞在染色体区域17p包含杂合度缺失。

18.如权利要求13到17中任一项权利要求所述的方法，其中所述癌细胞为非小细胞肺癌细胞。

19.如权利要求18所述的方法，其中所述酪氨酸激酶抑制剂为舒尼替尼。

20.有助于评估miR-497表达的试剂盒，其包括能够特异性识别miR-497或其产物的试剂。

21.如权利要求20所述的试剂盒，其中所述试剂包含寡核苷酸。

22.如权利要求20所述的试剂盒，其中所述试剂包含反义核酸。

23.如权利要求20所述的试剂盒，其中所述试剂与固体支持物结合。

24.如权利要求20到23中任一项权利要求所述的试剂盒，其进一步包括荧光标记。

25.如权利要求20到24中任一权利要求所述的试剂盒，进一步包括能够特异性识别第二种基因或其产物的试剂。

26.评估癌细胞对酪氨酸激酶抑制剂敏感性的方法，该方法包括：

评估样品中靶基因产物的表达，所述靶基因产物选自FGF1(SEQ IDNO：4)、HOXC10(SEQ ID NO：5)和LHFP(SEQ ID NO：6)；以及

将所述靶基因产物的阳性表达与对酪氨酸激酶抑制剂的抗性相关联。

27.如权利要求26所述的方法，其中所述样品包含肿瘤活组织。

28.如权利要求26所述的方法，其中所述样品包含血液。

29.如权利要求26所述的方法，其中所述癌细胞为非小细胞肺癌细胞。

30.如权利要求26到29中任一项权利要求所述的方法，其中所述基因产物包含mRNA。

31.如权利要求30所述的方法，其中评估所述基因产物的表达包括使用RT-PCR。