[发明专利]基因工程TSLPR抗体无效

专利信息
申请号: 200980111075.4 申请日: 2009-02-06
公开(公告)号: CN101986784A 公开(公告)日: 2011-03-16
发明(设计)人: R·德瓦尔梅尔费特;L·G·普雷斯塔 申请(专利权)人: 先灵公司
主分类号: C07K16/28 分类号: C07K16/28;A61P37/06
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人: 李波;刘健
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 基因工程 tslpr 抗体
【权利要求书】:

1.特异性结合人和猕猴TSLPR的结合化合物,包含:

至少一个抗体重链可变区或其TSLPR结合片段,所述重链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;或

至少一个抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段,所述轻链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。

2.权利要求1的结合化合物,其中所述结合化合物包含:

至少一个抗体重链可变区或其TSLPR结合片段,所述重链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;和

至少一个抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段,所述轻链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。

3.权利要求2的结合化合物,其中:

所述抗体重链可变区或其TSLPR结合片段包含至少两个选自SEQID NOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;并且

所述抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段包含至少两个选自SEQID NOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。

4.权利要求2的结合化合物,其中:

所述抗体重链可变区或其TSLPR结合片段包含3个选自SEQ IDNOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;并且

所述抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段包含3个选自SEQ IDNOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。

5.权利要求4的结合化合物,其中:

所述抗体重链可变区或其TSLPR结合片段包含SEQ ID NO:1的CDR-H1序列或其变体、SEQ ID NO:2的CDR-H2序列或其变体和SEQID NO:3或SEQ ID NO:73的CDR-H3序列或其变体;并且

所述抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段包含SEQ ID NO:4的CDR-L1序列或其变体、SEQ ID NO:5的CDR-L2序列或其变体和SEQID NO:6或SEQ ID NO:74的CDR-L3序列或其变体。

6.权利要求5的结合化合物,包含:

包含SEQ ID NO:53的残基1-116或其变体的重链可变区;和

包含SEQ ID NO:54的残基1-108或其变体的轻链可变区。

7.权利要求5的结合化合物,包含:

包含SEQ ID NO:51的残基1-116或其变体的重链可变区;和

包含SEQ ID NO:52的残基1-108或其变体的轻链可变区。

8.权利要求6的结合化合物,其中所述变体包含最多3个保守修饰的氨基酸残基。

9.特异性结合人和猕猴TSLP的结合化合物,包含:

(i)与SEQ ID NO:51的氨基酸序列具有至少90%同源性的重链可变区;和

(ii)与SEQ ID NO:52的氨基酸序列具有至少90%同源性的轻链可变区。

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