[发明专利]基因工程TSLPR抗体无效
申请号: | 200980111075.4 | 申请日: | 2009-02-06 |
公开(公告)号: | CN101986784A | 公开(公告)日: | 2011-03-16 |
发明(设计)人: | R·德瓦尔梅尔费特;L·G·普雷斯塔 | 申请(专利权)人: | 先灵公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;A61P37/06 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 李波;刘健 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 基因工程 tslpr 抗体 | ||
1.特异性结合人和猕猴TSLPR的结合化合物,包含:
至少一个抗体重链可变区或其TSLPR结合片段,所述重链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;或
至少一个抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段,所述轻链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。
2.权利要求1的结合化合物,其中所述结合化合物包含:
至少一个抗体重链可变区或其TSLPR结合片段,所述重链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;和
至少一个抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段,所述轻链可变区包含至少一个选自SEQ ID NOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。
3.权利要求2的结合化合物,其中:
所述抗体重链可变区或其TSLPR结合片段包含至少两个选自SEQID NOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;并且
所述抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段包含至少两个选自SEQID NOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。
4.权利要求2的结合化合物,其中:
所述抗体重链可变区或其TSLPR结合片段包含3个选自SEQ IDNOs:1、2、3、73、7、8、9、13、14、15、19、20、21、25、26、27、31、32、33、37、38、39、43、44和45的CDR序列或任何所述序列的变体;并且
所述抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段包含3个选自SEQ IDNOs:4、5、6、74、10、11、12、16、17、18、22、23、24、28、29、30、34、35、36、40、41、42、46、47和48的CDR序列或任何所述序列的变体。
5.权利要求4的结合化合物,其中:
所述抗体重链可变区或其TSLPR结合片段包含SEQ ID NO:1的CDR-H1序列或其变体、SEQ ID NO:2的CDR-H2序列或其变体和SEQID NO:3或SEQ ID NO:73的CDR-H3序列或其变体;并且
所述抗体轻链可变区或其TSLPR结合片段包含SEQ ID NO:4的CDR-L1序列或其变体、SEQ ID NO:5的CDR-L2序列或其变体和SEQID NO:6或SEQ ID NO:74的CDR-L3序列或其变体。
6.权利要求5的结合化合物,包含:
包含SEQ ID NO:53的残基1-116或其变体的重链可变区;和
包含SEQ ID NO:54的残基1-108或其变体的轻链可变区。
7.权利要求5的结合化合物,包含:
包含SEQ ID NO:51的残基1-116或其变体的重链可变区;和
包含SEQ ID NO:52的残基1-108或其变体的轻链可变区。
8.权利要求6的结合化合物,其中所述变体包含最多3个保守修饰的氨基酸残基。
9.特异性结合人和猕猴TSLP的结合化合物,包含:
(i)与SEQ ID NO:51的氨基酸序列具有至少90%同源性的重链可变区;和
(ii)与SEQ ID NO:52的氨基酸序列具有至少90%同源性的轻链可变区。
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