[发明专利]光学活性2，2’-联苯酚衍生物及其制造方法

权利要求书

1.式(3)所示的化合物的制造方法，其为式(3)所示的6，6’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物的制造方法，

式中，R¹表示可以具有取代基的碳原子数1～10的伯或仲烷基或者可以具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，*表示轴不对称中心，

其特征在于：通过使式(2’)所示的6，6’-二取代-5，5’-二卤代-3，3’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物与光学活性二胺作用，将得到的盐分离，其次，将该盐中和，从而得到式(2)所示的光学活性6，6’-二取代-5，5’-二卤代-3，3’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物，进而使路易斯酸与式(2)所示的化合物作用，

式中，R¹表示与前述相同的含义，R²表示碳原子数4～6的叔烷基，X表示卤素原子，

式中，R¹、R²、X和*表示与前述相同的含义。

2.式(3)所示的化合物的制造方法，其为式(3)所示的6，6’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物的制造方法， 

式中，R¹表示可以具有取代基的碳原子数1～10的伯或仲烷基或者可以具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，*表示轴不对称中心，

其特征在于：通过使式(2’)所示的6，6’-二取代-5，5’-二卤代-3，3’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物与光学活性二胺作用，将得到的盐分离，其次，将该盐中和，从而得到式(2)所示的光学活性6，6’-二取代-5，5’-二卤代-3，3’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物，其次，使布朗斯台德酸与式(2)所示的化合物作用，得到式(1)所示的光学活性6，6’-二取代-5，5’-二卤代-2，2’-联苯酚衍生物，进而使路易斯酸与式(1)所示的化合物作用，

式中，R¹表示与前述相同的含义，R²表示碳原子数4～6的叔烷基，X表示卤素原子，

式中，R¹、R²、X和*表示与前述相同的含义，

式中，R¹、X和*表示与前述相同的含义。 

3.式(2)所示的光学活性6，6’-二取代-5，5’-二卤代-3，3’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物的制造方法，其特征在于：使式(2’)所示的6，6’-二取代-5，5’-二卤代-3，3’-二取代-2，2’-联苯酚衍生物与光学活性二胺作用，将得到的盐分离，其次，将该盐中和，

式中，R¹表示可以具有取代基的碳原子数1～10的伯或仲烷基或者可以具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，R²表示碳原子数4～6的叔烷基，X表示卤素原子，

式中，R¹、R²和X表示与前述相同的含义，式中，*表示轴不对称中心。

4.根据权利要求1～3中任一项所述的制造方法，其特征在于：光学活性二胺化合物是1，2-二氨基烷烃衍生物。

5.光学活性2，2’-联苯酚衍生物，其特征在于：由式(1)所示，

式中，R¹表示可以具有取代基的碳原子数1～10的伯或仲烷基或者可以具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，X表示卤素原子，*表示轴不对称中心。

6.光学活性2，2’-联苯酚衍生物，其特征在于：由式(2)所示， 

式中，R¹表示可以具有取代基的碳原子数1～10的伯或仲烷基或者可以具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，R²表示碳原子数4～6的叔烷基，X表示卤素原子，*表示轴不对称中心。

7.2，2’-联苯酚衍生物，其特征在于，由式(2’)所示，

式中，R¹表示可以具有取代基的碳原子数1～10的伯或仲烷基或者可以具有取代基的碳原子数3～10的环烷基，R²表示碳原子数4～6的叔烷基，X表示卤素原子。