[发明专利]用于抑制和逆转血小板功能的活性药剂、组合物和方法

权利要求书

1.一种用于抑制血小板功能的组合物，该组合物含有Sema3E多肽。

2.权利要求1的组合物，其中Sema3E多肽是哺乳动物Sema3E多肽。

3.前述权利要求任一项的组合物，其中Sema3E多肽选自人类Sema3E多肽和小鼠Sema3E多肽。

4.前述权利要求任一项的组合物，其中Sema3E多肽选自分离和纯化的、全长、天然存在的哺乳动物Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.1的Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.2的Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.5的Sema3E多肽，以及SEQ.ID.NO.6的Sema3E多肽。

5.权利要求4的组合物，其中Sema3E多肽选自分离和纯化的、全长、天然存在的哺乳动物Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.1的Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.2的Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.5的Sema3E多肽，以及SEQ.ID.NO.6的Sema3E多肽的类似物、同源物或衍生物，其中所述类似物、同源物或衍生物，与相关的全长、天然存在的哺乳动物Sema3E，或与SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2、SEQ.ID.NO.5或SEQ.ID.NO.6，表现出至少大约80％、81％、82％、83％、84％、85％、86％、87％、88％、89％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或以上的多肽序列同源性。

6.权利要求4的组合物，其中Sema3E多肽选自分离和纯化的、全长、天然存在的哺乳动物Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.1的Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.2的Sema3E多肽，SEQ.ID.NO.5的Sema3E多肽，以及SEQ.ID.NO.6的Sema3E多肽的类似物、同源物或衍生物，其中所述类似物、同源物或衍生物，与相关的全长、天然存在的人类或小鼠Sema3E，或与SEQ.ID.NO.1、SEQ.ID.NO.2、SEQ.ID.NO.5或SEQ.ID.NO.6，表现出选自80％或以下、70％或以下、60％或以下或50％或以下之一的多肽序列同源性。

7.前述权利要求任一项的组合物，其中Sema3E多肽抑制血小板扩散、粘附、聚集、α-颗粒释放和凝血中的一种或多种。

8.前述权利要求任一项的组合物，其中Sema3E多肽抑制血小板扩散、粘附、聚集、α-颗粒释放和凝血中的每种。

9.权利要求1到6任一项的组合物，其中Sema3E多肽逆转血小板扩散、粘附、聚集和凝血中的一种或多种。

10.权利要求1到6和9任一项的组合物，其中Sema3E多肽逆转血小板扩散、粘附、聚集和凝血中的每种。

11.前述权利要求任一项的组合物，其中血小板是人类血小板。

12.前述权利要求任一项的组合物，其中组合物是药物制剂，还含有可药用的载体。

13.权利要求12的组合物，其中药物制剂还包含一种或多种可药用的赋形剂。

14.前述权利要求任一项的组合物，其中Sema3E多肽抑制Rap1b的活化。

15.前述权利要求任一项的组合物，其中Sema3E多肽结合到丛蛋白受体上并在其上具有生物学活性。

16.权利要求15的组合物，其中Sema3E结合到丛蛋白D1受体上并在其上具有活性。

17.权利要求15的组合物，其中Sema3E结合到丛蛋白D1受体和选自丛蛋白A1到丛蛋白A4的丛蛋白A受体上，并在其上具有活性。

18.一种抑制血小板细胞的功能的方法，该方法包括提供Sema3E多肽，以及将所述血小板细胞暴露于所述Sema3E多肽。

19.权利要求18的方法，其中提供Sema3E多肽包括提供哺乳动物Sema3E多肽。

20.权利要求18或19的方法，其中提供Sema3E多肽包括提供选自人类Sema3E多肽和小鼠Sema3E多肽的多肽。