[发明专利]奥硝唑药物组合物及其制备方法无效
| 申请号： | 200910272612.5 | 申请日： | 2009-11-03 |
| 公开（公告）号： | CN101697969A | 公开（公告）日： | 2010-04-28 |
| 发明（设计）人： | 陈喜生;熊昕;程雪霁;雷文杲 | 申请（专利权）人： | 雷绍青;陈喜生;熊昕 |
| 主分类号： | A61K31/4164 | 分类号： | A61K31/4164;A61K47/10;A61P31/04;A61P33/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430072 湖北省武汉市洪*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 硝唑 药物 组合 及其 制备 方法 | ||
【权利要求书】：
1.奥硝唑药物组合物，每100毫升奥硝唑组合物含有5g的奥硝唑、35-60ml的1，2-丙二醇和使奥硝唑药物组合物满足总量的注射用水，pH值为2.5-4.5。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于：每100毫升奥硝唑注射液还含有5-25mg乙二胺四乙酸二钠。
3.根据权利要求1或2所述的奥硝唑药物组合物，其特征在于：含有使奥硝唑药物组合物pH值为2.5-4.5的盐酸。
4.奥硝唑药物组合物的制备方法，在1，2-丙二醇中加入奥硝唑，温度控制在45～60℃，搅拌至完全溶解；再加入浓度为40-70mg/100ml的乙二胺四乙酸二钠水溶液；然后用针用活性炭吸附后，微孔滤膜过滤脱碳，补注射用水并调节pH值至2.5-4.5，得到奥硝唑药物组合物；其中每100毫升奥硝唑药物组合物含有5g的奥硝唑、35-60ml的1，2-丙二醇、5-25mg乙二胺四乙酸二钠。
5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：用盐酸调节pH值。
6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于：所用乙二胺四乙酸二钠水溶液由下法得到：20mg乙二胺四乙酸二钠加入90℃的30-45ml注射用水中溶解，然后冷却至45～60℃。
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